Wat zijn de problemen rond de productie van antilichamen?
Antilichaamproductie is een van de meest kritische aspecten van het behoud van een gezond levend organisme. Deze kleine stoffen worden van nature door het menselijk lichaam geproduceerd, maar ze kunnen ook worden ontwikkeld om gevaarlijke ziekten te bestrijden. Wetenschappers bestuderen factoren zoals isotypes en hypervariabele regio's om de productie van natuurlijke antilichamen te begrijpen. Vervolgens passen ze deze principes toe in het laboratorium, waar specifieke technieken, kwaliteitscontrole en beperkende maatregelen belangrijke overwegingen worden. Op een meer basaal niveau moeten wetenschappers kwesties als het maken van hybriden en adjuvant gebruik onder advies nemen.
Natuurlijke menselijke antilichamen worden aangemaakt door witte bloedcellen in het immuunsysteem. Ze helpen het lichaam schadelijke indringers zoals bacteriën en virussen te elimineren. Structuren die paratropen worden genoemd, binden aan de schadelijke stoffen of antigenen. De belangrijkste kwestie die wetenschappers onderzoeken bij de productie van natuurlijke antilichamen zijn de isotoopcategorieën van eiwitten, die specifieke en gerichte functies bepalen. Hypervariabele regio's - de delen van het antilichaam die verbinding maken met verschillende lichaamsindringers - zijn ook interessant voor onderzoekers.
Wanneer wetenschappers natuurlijke antilichamen extraheren en manipuleren, creëren ze onderzoeksantilichamen. Er zijn twee hoofdtypen van deze antilichamen: het monoklonale antilichaam en het polyklonale antilichaam. De vorige typen worden gemaakt in een laboratoriumomgeving vanuit één cellijn. Ze worden over het algemeen gemaakt door ziektecellen zoals kankercellen te combineren met gezonde menselijke weefselcellen, waarbij het resulterende materiaal wordt gebruikt om de antilichamen te maken. Monoklonale antilichamen zijn specifiek en binden doorgaans slechts aan één type schadelijke stof, zoals bepaalde kankercellen.
Een belangrijk probleem waarmee wetenschappers worden geconfronteerd bij het maken van deze antilichamen is dat ze in het algemeen via muizencellen worden gemaakt. Als zodanig zal het menselijk lichaam ze in eerste instantie afwijzen als ze niet zijn aangepast voor menselijk gebruik. Wetenschappers lossen dit dilemma op door muizencellen en menselijke cellen te combineren tot een hybride. Dit resulteert in de vorming van gehumaniseerde antilichamen of chimere antilichamen.
Polyklonale antilichamen verschillen van monoklonale antilichamen doordat ze zijn gemaakt van verschillende cellijnen. Deze antilichamen zijn meestal afkomstig van het extraheren van bloedserum uit een dier nadat het is gevaccineerd. Daarom is een kwestie die wetenschappers moeten overwegen, welk type dier het onderwerp van de extractie zal zijn. Deze beslissingen worden genomen op basis van de hoeveelheid gelijkenis of verschil tussen het extractiedier en het dier - meestal menselijk - waarvoor de antilichamen zullen worden gebruikt, en de geconcentreerde hoeveelheid antilichamen die kunnen worden gecreëerd. Een ander probleem dat wetenschappers kunnen behandelen, is of ze al dan niet immuunresponsbevorderende stoffen gebruiken die adjuvantia worden genoemd.
Specifieke technieken voor antilichaamproductie kunnen ook variëren. Critici kunnen bijvoorbeeld bezwaar aantekenen tegen dierproeven op ethische of juridische gronden. Om deze bezwaren te beantwoorden, stellen sommige wetenschappers in-vitro mensgebaseerde onderzoekstechnieken voor. Aangezien de meeste technieken afhankelijk zijn van het hanteren van ziekteverwekkende middelen, moeten wetenschappers op hun hoede zijn voor besmetting en apparaten zoals filters gebruiken om een veilige hantering te garanderen. De hoeveelheid antigeen die in een gastdier wordt geïnjecteerd, moet ook worden gewijzigd voor verschillende personen.
In feite vormen regelgeving en resulterende vertragingen enkele van de meest prominente belemmeringen voor de productie van antilichamen. Verschillende regio's hebben een breder scala aan wetten en regels voor de gezondheidszorg en medische onderzoeksindustrieën, en kosteneffectiviteit gaat vaak hand in hand met deze kwesties. Antilichamen moeten stabiel, efficiënt en veilig zijn en herhaald testen van deze omstandigheden kan de kosten opdrijven. Nadat een regime is goedgekeurd, moeten wetenschappers de kosten van productie en fabricage in overweging nemen. Verder moeten ze rekening houden met hoeveel van een bepaald antilichaam met de huidige technologie en beschikbare middelen kan worden geproduceerd.