Was ist ein Plexus -Choroid -Papillom?
Ein Choroid -Plexus -Papillom ist ein nicht krebsartiges Wachstum innerhalb des Gehirnabschnitts, das Cerebrospinalflüssigkeit (CSF) erzeugt. Die meisten Papillome sind sehr klein und verursachen keine bemerkenswerten Symptome, aber ein großer oder abnormaler Tumor kann die Produktion von CSF erhöhen und zu übermäßigem Druck im Schädel führen. Die Erkrankung ist am häufigsten bei Säuglingen und Kindern unter fünf Jahren zu beobachten, aber ein langsam wachsendes Choroid-Plexus-Papillom kann erst im Erwachsenenalter nachweisbar sein. Eine Operation ist erforderlich, wenn ein Papillom die Symptome entlastet, um die Masse zu entfernen und überschüssige Flüssigkeit aus dem Gehirn abzulassen. In normalen Mengen bietet CSF Dämpfung und Schutz für empfindliches Gehirngewebe. Wenn sich ein gutartiger Tumor im Gewebe entwickelt, produzieren überaktive Zellen zu viel CSF. Die Flüssigkeit kann Druck auf das Gehirn ausüben und zu einer Reihe unangenehmer Symptome führen.
Ein großer ChoroiDas Plexus -Papillom kann dazu führen, dass ein Kind oder Erwachsene chronische Kopfschmerzen und häufige Übelkeit und Erbrechen erleben. Ein Baby kann sehr gereizt sein und keine Fütterungen vertragen, und sein Kopf kann sich mit zunehmender Flüssigkeitsproduktion vergrößern. Kinder und Erwachsene erleben oft Verwirrung und Schwierigkeiten beim Stehen oder Gehen.
Ein Neurochirurgen kann nach einem choroidischen Plexus -Papillom nach einer Reihe von diagnostischen Tests überprüfen. Röntgen- und Computertomographie-Scans können ein Wachstum aufdecken, und ein Wirbelsäulenhahn kann das Vorhandensein von überschüssigem CSF bestätigen. Sobald ein Tumor entdeckt wurde, kann ein Chirurg eine winzige Gewebeprobe extrahieren, um sicherzustellen, dass er nicht krebsartig ist.
Medikamente und Bettruhe können einige Symptome im Zusammenhang mit einem Choroid-Plexus-Papillom lindern. Es wird jedoch fast immer eine Operation empfohlen, um langfristige Probleme zu vermeiden. Erstens wird ein Shunt in den Schädel und DI eingeführtin die Bauchhöhle gerichtet, um überschüssiges CSF abzulassen. Ein Team von Neurochirurgen kann dann ein empfindliches Verfahren durchführen, um die Masse zu lokalisieren und zu vergrößern. Nach der Operation muss ein Patient in der Regel mehrere Tage im Krankenhaus bleiben, damit die Ärzte die Genesung überwachen und sicherstellen können, dass die Symptome nicht zurückkehren.
Ein Choroid -Plexus -Papillom wird nur selten bösartig und droht, sich auf andere Teile des Gehirns und des Rückenmarks auszubreiten. Wenn während diagnostischer Tests oder Operationen eine Malignität festgestellt wird, müssen Ärzte zusätzliche Behandlungsmaßnahmen berücksichtigen. Eine Kombination aus Chemotherapie, Strahlung, Operation und Medikamenten kann zur Bekämpfung eines sich ausbreitenden Tumors erforderlich sein. Die Prognose eines Patienten hängt davon ab, wie früh der Krebs entdeckt wird und wie weit verbreitet er vor der Behandlung geworden ist.