Was ist ein Choroid Plexus Papilloma?
Ein Papillom des Plexus choroideus ist ein nicht krebsartiges Wachstum im Gehirnabschnitt, das Liquor cerebrospinalis (CSF) produziert. Die meisten Papillome sind sehr klein und verursachen keine erkennbaren Symptome. Ein großer oder abnormaler Tumor kann jedoch die Produktion von Liquor erhöhen und zu einem übermäßigen Druck im Schädel führen. Die Erkrankung tritt am häufigsten bei Säuglingen und Kindern unter fünf Jahren auf, ein langsam wachsendes Papillom des Plexus choroideus ist jedoch möglicherweise erst im Erwachsenenalter nachweisbar. Eine Operation ist erforderlich, wenn ein Papillom Symptome hervorruft, die die Masse entfernen und überschüssige Flüssigkeit aus dem Gehirn ablassen.
Choroid Plexusgewebe befindet sich in den Ventrikeln des Gehirns, Röhren, die Liquor im gesamten Gehirn und Rückenmark transportieren. In normalen Mengen bietet CSF Polsterung und Schutz für empfindliches Hirngewebe. Wenn sich jedoch ein gutartiger Tumor im Gewebe entwickelt, beginnen überaktive Zellen zu viel CSF zu produzieren. Die Flüssigkeit kann Druck auf das Gehirn ausüben und zu einer Reihe von unangenehmen Symptomen führen.
Ein großes Choroidplexus-Papillom kann bei Säuglingen oder Erwachsenen zu chronischen Kopfschmerzen und häufigen Anfällen von Übelkeit und Erbrechen führen. Ein Baby kann stark gereizt sein und keine Nahrung vertragen, und sein Kopf kann sich vergrößern, wenn die Flüssigkeitsproduktion zunimmt. Kinder und Erwachsene sind oft verwirrt und haben Schwierigkeiten, beim Stehen oder Gehen das Gleichgewicht zu halten.
Ein Neurochirurg kann durch eine Reihe von diagnostischen Tests nach einem Papillom des Plexus choroideus suchen. Röntgen- und Computertomographiescans können ein Wachstum aufzeigen, und ein Wirbelsäulenabgriff kann das Vorhandensein von überschüssigem Liquor bestätigen. Sobald ein Tumor entdeckt wurde, kann ein Chirurg eine winzige Gewebeprobe entnehmen, um sicherzustellen, dass diese nicht krebsartig ist.
Medikamente und Bettruhe können einige Symptome im Zusammenhang mit einem Papillom des Plexus choroideus lindern. Eine Operation wird jedoch fast immer empfohlen, um Langzeitproblemen vorzubeugen. Zunächst wird ein Shunt in den Schädel eingeführt und in die Bauchhöhle geleitet, um überschüssigen Liquor abzuleiten. Ein Team von Neurochirurgen kann dann ein heikles Verfahren durchführen, um die Masse zu lokalisieren und zu entfernen. Nach der Operation muss ein Patient in der Regel mehrere Tage im Krankenhaus bleiben, damit die Ärzte die Genesung überwachen und sicherstellen können, dass die Symptome nicht zurückkehren.
Ein Papillom des Plexus choroideus wird nur selten bösartig und droht sich auf andere Teile des Gehirns und des Rückenmarks auszubreiten. Wenn bei diagnostischen Tests oder Operationen ein Malignom festgestellt wird, müssen die Ärzte zusätzliche Behandlungsmaßnahmen in Betracht ziehen. Eine Kombination aus Chemotherapie, Bestrahlung, Operation und Medikamenten kann erforderlich sein, um einen sich ausbreitenden Tumor zu bekämpfen. Die Prognose eines Patienten hängt davon ab, wie früh der Krebs entdeckt wurde und wie weit er bereits vor Beginn der Behandlung verbreitet war.