Was ist ein Fetal Screen?
Ein Fetal Screen ist ein diagnostischer Test, mit dem ein Fötus auf Anzeichen von Komplikationen oder Anomalien untersucht wird. Es gibt eine Reihe von Früherkennungsuntersuchungen für den Fötus, und solche Untersuchungen sind ein routinemäßiger Bestandteil der Schwangerschaftsvorsorge. Ein Geburtshelfer kann Testoptionen mit werdenden Müttern besprechen und Testempfehlungen auf der Grundlage der Krankengeschichte und anderer Faktoren, wie dem Alter der Mutter, abgeben. Einige Fetalscreeningtests sind invasiv und können gefährlich sein, während andere minimal invasiv sind und kein Risiko für Mutter oder Fötus darstellen.
Ein Beispiel für ein fetales Screening ist eine Blutuntersuchung der Mutter. Bestimmte medizinische Probleme können durch Blutuntersuchungen aufgedeckt werden, z. B. eine Unverträglichkeit zwischen Mutter und Fötus. Körperliche Untersuchungen sind ebenso wie Ultraschalluntersuchungen zur Darstellung des Fötus und der Gebärmutter eine Form des Fötus-Screenings. Ein Ultraschall kann wichtige Informationen darüber liefern, wie der Fötus in der Gebärmutter liegt, und kann verwendet werden, um offensichtliche körperliche Geburtsfehler sowie verräterische Anzeichen von Zuständen wie dem Down-Syndrom festzustellen. Es ist wichtig zu wissen, dass sowohl falsch negative als auch positive Ergebnisse auftreten können. Wenn ein positives Ergebnis zurückgegeben wird, wird in der Regel ein zusätzlicher Test empfohlen, um dies zu bestätigen.
Zu den invasiveren Screening-Optionen für den Fötus gehören Verfahren wie Amniozentese und Chorionzotten-Probenahme. Diese Tests können unangenehm sein und das Risiko von Komplikationen erhöhen. Sie werden nur empfohlen, wenn ein Arzt das Gefühl hat, dass ein erhöhtes Risiko für eine Erkrankung besteht, die nur mit dieser Art von medizinischem Screening diagnostiziert werden kann. Diese Art von Fetalscreen kann verwendet werden, um auf genetische Anomalien zu prüfen, damit Frauen Entscheidungen über die Schwangerschaft treffen und sich auf die Geburt eines Kindes vorbereiten können.
Das fetale Screening wird von einem Geburtshelfer durchgeführt und kann Eingaben von genetischen Beratern und anderen medizinischen Fachleuten beinhalten. Wenn die Untersuchung ein positives Ergebnis für eine Anomalie ergibt, kann ein genetischer Berater Aufschluss über die Auswirkungen auf die Schwangerschaft sowie über zukünftige Schwangerschaften geben. Eltern können nicht nur mit genetischen Beratern sprechen, sondern auch mit Spezialisten, die Menschen mit genetischen Erkrankungen behandeln, um mehr über diese Erkrankungen zu erfahren.
Das Fetalscreening ist nur ein Aspekt der Schwangerschaftsvorsorge. Mütterliches Screening wird durchgeführt, um nach Risiken zu suchen, die zu Komplikationen führen können, z. B. Schwangerschaftsdiabetes. Schwangeren wird außerdem in der Regel empfohlen, eine Reihe von Vorsichtsmaßnahmen zum Schutz des sich entwickelnden Fötus zu beachten.