Vad är en fosterskärm?

En fosterskärm är ett diagnostiskt test som används för att kontrollera ett foster för tecken på komplikationer eller avvikelser. Det finns ett antal fetala screeningtester tillgängliga och sådana test är en rutinmässig del av prenatal vård. En barnläkare kan diskutera testalternativ med väntande mödrar och göra testrekommendationer utifrån sjukhistorik och andra faktorer, som moderns ålder. Vissa fosterundersökningstester är invasiva och kan vara farliga, medan andra är minimalt invasiva och utgör inte risker för mor eller foster.

Ett exempel på en fosterskärm är ett test av moderns blod. Vissa medicinska problem kan avslöjas med blodtestning, såsom Rh-inkompatibilitet mellan mor och foster. Fysiska undersökningar är också en form av fostrets skärm, liksom ultraljudundersökningar för att visualisera fostret och livmodern. En ultraljud kan ge viktig information om hur fostret ligger i livmodern och kan användas för att kontrollera om det finns uppenbara fysiska fosterskador, såväl som berättande tecken på tillstånd som Downs syndrom. Det är viktigt att vara medveten om att både falska negativa och positiva effekter kan uppstå och om ett positivt resultat returneras rekommenderas vanligtvis ytterligare tester för att bekräfta.

Mer invasiva fosterskärmalternativ inkluderar procedurer som amniocentes och korionisk villusprovning. Dessa tester kan vara obekväma och kan öka risken för komplikationer och de rekommenderas endast när en läkare anser att det finns en ökad risk för ett tillstånd som endast kan diagnostiseras med denna typ av medicinsk screening. Denna typ av fosterskärm kan användas för att kontrollera om genetiska avvikelser hjälper kvinnor att fatta beslut om graviditet och förbereda sig för ett barns födelse.

Fosterundersökning utförs av en förlossningsläkare och kan involvera insatser från genetiska rådgivare och annan medicinsk personal. Om tester avslöjar ett positivt resultat för en onormalitet, kan en genetisk rådgivare ge information om konsekvenserna för graviditeten, liksom framtida graviditeter. Förutom att prata med genetiska rådgivare kan föräldrar också prata med specialister som behandlar människor med genetiska tillstånd för att lära sig mer om dessa tillstånd.

Att få fetal screening är bara en aspekt av prenatal vård. Mödrarundersökning utförs för att leta efter risker som kan leda till komplikationer, såsom graviditetsdiabetes, och gravida kvinnor rekommenderas också vanligtvis att följa ett antal försiktighetsåtgärder för att skydda det utvecklande fostret.