Vad är en fosterskärm?

En fosterskärm är ett diagnostiskt test som används för att kontrollera ett foster för tecken på komplikationer eller avvikelser. Det finns ett antal fosterscreeningstester tillgängliga och sådana tester är en rutinmässig del av prenatal vård. En barnläkare kan diskutera testalternativ med att förvänta sig mödrar och göra testrekommendationer på grundval av medicinsk historia och andra faktorer, som moderens ålder. Vissa fostrets screeningtester är invasiva och kan vara farliga, medan andra är minimalt invasiva och inte utgör risker för mor eller foster.

Ett exempel på en fosterskärm är ett test av mammas blod. Vissa medicinska problem kan avslöjas med blodprovning, till exempel en RH -oförenlighet mellan mor och foster. Fysiska undersökningar är också en form av fosterskärm, liksom ultraljudundersökningar för att visualisera fostret och livmodern. En ultraljud kan ge viktig information om hur fostret ligger i livmodern och kan också användas för att kontrollera om de är uppenbara fysiska födelsedefektersom berättande tecken på tillstånd som Downs syndrom. Det är viktigt att vara medveten om att falska negativa och positiva båda kan inträffa och om ett positivt resultat returneras rekommenderas vanligtvis ytterligare tester för att bekräfta.

Mer invasiva fosterskärmsalternativ inkluderar procedurer som amniocentes och chorionisk villusprovtagning. Dessa tester kan vara obekväma och kan öka risken för komplikationer och de rekommenderas endast när en läkare anser att det finns en ökad risk för ett tillstånd som endast kan diagnostiseras med denna typ av medicinsk screening. Denna typ av fosterskärm kan användas för att kontrollera för genetiska avvikelser för att hjälpa kvinnor att fatta beslut om graviditet och förbereda sig för ett barns födelse.

fostrets screening utförs av en barnläkare och kan involvera input från genetiska rådgivare och andra läkare. Om testning avslöjar ett positivt resultat för en abnorMality, en genetisk rådgivare kan ge information om konsekvenserna för graviditeten såväl som framtida graviditeter. Förutom att prata med genetiska rådgivare kan föräldrar också prata med specialister som behandlar människor med genetiska tillstånd för att lära sig mer om dessa tillstånd.

mottagande av fostrets screening är bara en aspekt av prenatal vård. Mödrarnas screening utförs för att leta efter risker som kan leda till komplikationer, såsom graviditetsdiabetes, och gravida kvinnor rekommenderas vanligtvis att observera ett antal försiktighetsåtgärder för att skydda det utvecklande fostret.