Qu'est-ce qu'un écran fœtal?
Le dépistage foetal est un test de diagnostic utilisé pour vérifier si un foetus présente des signes de complications ou d’anomalies. Il existe un certain nombre de tests de dépistage fœtal disponibles et de tels tests font partie des soins de routine des soins prénatals. Un obstétricien peut discuter des options de dépistage avec les futures mères et faire des recommandations sur la base des antécédents médicaux et d’autres facteurs, tels que l’âge de la mère. Certains tests de dépistage foetal sont invasifs et peuvent être dangereux, alors que d'autres sont peu invasifs et ne présentent aucun risque pour la mère ou le fœtus.
Un exemple de dépistage fœtal est le test sanguin de la mère. Des tests sanguins peuvent révéler certains problèmes médicaux, tels qu'une incompatibilité Rh entre la mère et le fœtus. Les examens physiques constituent également une forme de dépistage fœtal, de même que les examens par ultrasons permettant de visualiser le fœtus et l'utérus. Une échographie peut fournir des informations importantes sur la position du fœtus dans l'utérus et peut être utilisée pour vérifier des anomalies congénitales physiques évidentes, ainsi que des signes avant-coureurs d'affections telles que le syndrome de Down. Il est important de savoir que des faux négatifs et des faux positifs peuvent se produire. Si un résultat positif est renvoyé, des tests supplémentaires sont généralement recommandés pour confirmer.
Les options de dépistage fœtal plus invasives incluent des procédures telles que l’amniocentèse et le prélèvement de villosités choriales. Ces tests peuvent être inconfortables et augmenter le risque de complications. Ils ne sont recommandés que si le médecin estime qu'il existe un risque accru de développer une maladie qui ne peut être diagnostiquée qu'avec ce type de dépistage médical. Ce type de dépistage foetal peut être utilisé pour rechercher des anomalies génétiques afin d'aider les femmes à prendre des décisions concernant leur grossesse et à se préparer à la naissance d'un enfant.
Le dépistage fœtal est effectué par un obstétricien et peut impliquer des conseillers en génétique et d'autres professionnels de la santé. Si les tests révèlent un résultat positif pour une anomalie, un conseiller en génétique peut fournir des informations sur les implications pour la grossesse, ainsi que pour les futures grossesses. En plus de parler avec des conseillers en génétique, les parents peuvent également parler à des spécialistes qui traitent des personnes souffrant de maladies génétiques pour en savoir plus sur ces maladies.
Recevoir un dépistage fœtal n'est qu'un aspect des soins prénatals. Le dépistage maternel est effectué pour rechercher les risques pouvant entraîner des complications, tels que le diabète gestationnel, et il est également conseillé aux femmes enceintes d'observer un certain nombre de précautions pour protéger le fœtus en développement.