Was ist Aplasia Cutis Congenita?
Aplasia cutis congenita, auch Cutis aplasia genannt, ist eine seltene angeborene Erkrankung, bei der die betroffene Person ohne einen Teil der Haut zur Welt kommt. In einigen Fällen fehlen möglicherweise auch einige der zugrunde liegenden Gewebe, z. B. Knochen. Die Kopfhaut ist die am häufigsten betroffene Stelle bei Aplasia cutis congenita, obwohl Hautgewebe an jeder Stelle des Körpers fehlen kann. Die typische Behandlung für diesen Zustand besteht normalerweise aus einer sorgfältigen Reinigung und dem Auftragen einer speziellen Salbe, da die Haut in der Regel innerhalb weniger Wochen von selbst nachwächst. Fragen oder Bedenken zu Aplasia cutis congenita oder individuellen Behandlungsmethoden sollten mit einem Arzt oder einer anderen medizinischen Fachkraft besprochen werden.
Bei der Mehrzahl der mit Aplasia cutis congenita geborenen Babys fehlt ein Hautfleck auf der Kopfhaut. Bei einem kleinen Prozentsatz dieser Patienten sind die Arme, Beine oder der Rumpfbereich des Körpers betroffen. In einigen Fällen fehlt mehr als ein Hautbereich. Eine dünne Membran, die leicht durchsichtig ist, bedeckt typischerweise den Bereich, in dem sich die Haut befinden sollte.
Wenn Aplasia cutis congenita die Kopfhaut befällt, kann es zu einem kleinen Defekt in den Schädelknochen kommen, der jedoch normalerweise geringfügig ist und von selbst heilt. Normalerweise repariert der Körper die durch diesen Zustand verursachten Defekte, ohne dass eine invasive medizinische Behandlung erforderlich wird. Innerhalb weniger Wochen nach der Geburt heilen sich kleinere Knochendefekte von selbst und die Haut beginnt über den betroffenen Bereichen zu wachsen.
Das einzige diagnostische Instrument, das zur genauen Diagnose von Aplasia cutis congenita benötigt wird, ist eine körperliche Untersuchung. Das medizinische Personal wird die fehlenden Hautflecken innerhalb von Momenten nach der Geburt des betroffenen Kindes bemerken. Wenn sich herausstellt, dass erhebliche Knochendefekte vorliegen, können zusätzliche Tests wie Röntgen- oder CT-Untersuchungen angeordnet werden, damit die Ärzte den Schweregrad der Erkrankung beurteilen können.
Die Behandlung von Aplasia cutis congenita ist in der Regel ein einfacher Vorgang, bei dem die betroffenen Stellen sorgfältig gereinigt werden und eine vom medizinischen Personal angewiesene Spezialsalbe vorsichtig aufgetragen wird. Diese Salbe wird normalerweise aus einer Substanz hergestellt, die als Silbersulfadiazin bekannt ist, obwohl manchmal andere Salbentypen verwendet werden können. Chirurgische Eingriffe sind nur in extremen Fällen von Knochendefekten oder dann erforderlich, wenn die fehlenden Hautstellen einen großen Teil der Kopfhaut bedecken.