Was ist eine Blutkrankheit?
Eine Blutkrankheit ist eine Krankheit, die das Blut befällt. Viele Blutkrankheiten sind angeboren, die Folge von Erbkrankheiten. Andere können erworben werden, typischerweise als Reaktion auf irgendeine Art von Stress im Körper. Blutkrankheiten oder Blutstörungen, wie sie manchmal genannt werden, unterscheiden sich von durch Blut übertragenen Krankheiten, Krankheiten, die im Blut übertragen werden. Einer der Hauptunterschiede zwischen einer Blutkrankheit und einer durch Blut übertragenen Krankheit besteht darin, dass Blutkrankheiten nicht ansteckend sind.
Es gibt vier Arten von Blutkrankheiten. Koagulopathien sind Erkrankungen, die Blutungen und Blutgerinnsel betreffen, wie z. B. Hämophilie. Anämien betreffen den Mangel an Hämoglobin, einer für den Sauerstofftransport lebenswichtigen Substanz in roten Blutkörperchen. Hämatologische Malignome wie Leukämie sind Krebserkrankungen, die sich auf Blut und Knochenmark auswirken, während Hämoglobinopathien Bluterkrankungen sind, die mit der Struktur der roten Blutkörperchen zu tun haben. Die Sichelzellenanämie ist ein klassisches Beispiel für eine Hämoglobinopathie.
Im Falle einer genetisch bedingten Blutkrankheit konzentriert sich die Behandlung der Krankheit in der Regel auf die Behandlung der Symptome, um dem Patienten das Wohlbefinden zu sichern und ihm zu helfen, ein normales Leben zu führen. Beispielsweise wird bei Hämophilie der Patient mit Gerinnungsfaktoren versorgt, so dass das Blut normal gerinnt. Diese Krankheiten können nicht geheilt werden, aber sie können oft sehr effektiv behandelt werden. Mit dem Einsatz der Gentherapie in der Zukunft kann es möglich sein, die zugrunde liegende Ursache für solche Störungen zu beheben.
Blutkrankheiten mit äußeren Ursachen, wie z. B. Erkrankungen, die zu Anämie führen, können durch Ansprechen der Ursache behandelt werden, wodurch auch die Krankheit aufgeklärt wird. Bei malignen Bluterkrankungen kann das Blut mit Chemotherapie und Bestrahlung behandelt werden, um die malignen Zellen abzutöten, wobei in besonders aggressiven Fällen extremere Verfahren wie Marktransplantationen und Blutinfusionen angewendet werden.
Viele Blutkrankheiten werden frühzeitig erkannt, da die Symptome für den Patienten sehr schwächend sein können. Bei genetisch bedingten Krankheiten können Personen, die wissen, dass ihre Kinder einem Risiko ausgesetzt sind, kurz nach der Geburt einen Test anfordern, um festzustellen, ob die genetische Störung vorliegt. Einige Eltern verwenden Gentests bei der assistierten Reproduktion, um Embryonen auszuwählen, die frei von der genetischen Störung sind . In anderen Fällen gehen die Patienten wegen Symptomen wie Müdigkeit, hellem Zahnfleisch, übermäßigen Blutungen oder Gerinnseln, Gelenkschmerzen usw. zum Arzt, und die Diagnose der Blutkrankheit wird mithilfe medizinischer Tests gestellt.