Was ist Blutkrankheit?

Eine Blutkrankheit ist eine Krankheit, die das Blut beeinflusst. Viele Blutkrankheiten sind angeboren, das Ergebnis erblerter genetischer Störungen. Andere können erworben werden, typischerweise als Reaktion auf eine Art Stress im Körper. Blutkrankheiten oder Blutkrankheiten, wie sie manchmal genannt werden, unterscheiden sich von Blutkrankheiten, Krankheiten, die im Blut getragen werden. Einer der wichtigsten Unterschiede zwischen einer Blutkrankheit und einer durch Blut übertragenen Krankheit ist, dass Blutkrankheiten nicht ansteckend sind.

Es gibt vier Arten von Blutkrankheiten. Koagulopathien sind Störungen, die Blutungen und Gerinseln wie Hämophilie betreffen. Anämien betreffen das Fehlen von Hämoglobin, eine Substanz in roten Blutkörperchen, die für den Sauerstofftransport von entscheidender Bedeutung ist. Hämatologische Malignitäten wie Leukämie sind Krebsarten, die das Blut und das Knochenmark beeinflussen, während Hämoglobinopathien Blutkrankheiten sind, die mit der Struktur der roten Blutkörperchen zu tun haben. Sichelzellenanämie ist ein klassisches Beispiel für eine Hämoglobinopathie.E Fall einer Blutkrankheit, die durch die Genetik verursacht wird, konzentriert sich die Behandlung für die Krankheit normalerweise darauf, die Symptome zu behandeln, um den Patienten wohl zu halten und ihm zu helfen, ein normales Leben zu führen. In der Hämophilie zum Beispiel wird der Patient mit Gerinnungsfaktoren versehen, so dass die Blutgerinnsel normal. Diese Krankheiten können nicht geheilt werden, aber sie können oft sehr effektiv behandelt werden. Bei der Zukunft der Gentherapie in Zukunft kann es möglich sein, die zugrunde liegende Ursache solcher Störungen anzugehen.

Blutkrankheiten mit externen Ursachen wie Krankheiten, die zu Anämie führen, können durch die Behandlung der Ursache behandelt werden, die auch die Krankheit beseitigt. Im Falle von Blut Malignitäten kann das Blut mit Chemotherapie und Bestrahlung behandelt werden, um die malignen Zellen abzutöten, wobei extremere Verfahren wie Marktransplantationen und Blutinfusionen in besonders aggressiven Fällen verwendet werden.

Viel BlutKrankheiten werden frühzeitig identifiziert, da die Symptome für den Patienten sehr schwächend sein können. Bei genetischen Erkrankungen können Menschen, die wissen, dass ihre Kinder gefährdet sind, kurz nach der Geburt Tests beantragen, um festzustellen, ob die genetische Störung vorliegt, und einige Eltern verwenden Gentests in der assistierten Reproduktion, um ausgewählte Embryonen, die frei von der genetischen Störung sind, auszuwählen. In anderen Fällen gehen die Menschen zum Arzt, um Symptome wie Müdigkeit, blasse Zahnfleisch, übermäßige Blutungen oder Gerinnung, Gelenkschmerzen usw.