Co to jest choroba krwi?
Choroba krwi to choroba, która wpływa na krew. Wiele chorób krwi jest wrodzonych, wynikających z dziedzicznych zaburzeń genetycznych. Inne mogą zostać nabyte, zazwyczaj w odpowiedzi na pewien rodzaj stresu w ciele. Choroby krwi lub zaburzenia krwi, jak się je czasami nazywa, różnią się od chorób przenoszonych przez krew, chorób przenoszonych we krwi. Jedną z kluczowych różnic między chorobą krwi a chorobą przenoszoną przez krew jest to, że choroby krwi nie są zakaźne.
Istnieją cztery rodzaje chorób krwi. Koagulopatie to zaburzenia dotyczące krwawienia i krzepnięcia, takie jak hemofilia. Anemie dotyczą braku hemoglobiny, substancji w czerwonych krwinkach, która jest niezbędna do transportu tlenu. Nowotwory hematologiczne, takie jak białaczka, to nowotwory atakujące krew i szpik kostny, natomiast hemoglobinopatie to choroby krwi związane ze strukturą czerwonych krwinek. Anemia sierpowata jest klasycznym przykładem hemoglobinopatii.
W przypadku choroby krwi spowodowanej przez genetykę leczenie choroby zwykle koncentruje się na opanowaniu objawów, aby pacjent był wygodny i pomagał mu prowadzić normalne życie. Na przykład w hemofilii pacjent otrzymuje czynniki krzepnięcia, dzięki czemu krzepnięcie krwi przebiega normalnie. Chorób tych nie można wyleczyć, ale często można je bardzo skutecznie leczyć. Dzięki zastosowaniu terapii genowej w przyszłości może być możliwe zajęcie się podstawową przyczyną takich zaburzeń.
Choroby krwi z przyczynami zewnętrznymi, takimi jak choroba prowadząca do anemii, można leczyć, rozwiązując przyczynę, która również usuwa chorobę. W przypadku nowotworów krwi krew można leczyć za pomocą chemioterapii i radioterapii w celu zabicia złośliwych komórek, przy czym w szczególnie agresywnych przypadkach stosuje się bardziej ekstremalne procedury, takie jak przeszczepy szpiku i infuzje krwi.
Wiele chorób krwi rozpoznaje się wcześnie, ponieważ objawy mogą być bardzo wyniszczające dla pacjenta. W przypadku chorób genetycznych osoby, które wiedzą, że ich dzieci są zagrożone, mogą poprosić o badanie wkrótce po urodzeniu, aby sprawdzić, czy zaburzenie genetyczne jest obecne, a niektórzy rodzice używają testów genetycznych do wspomaganego rozrodu, aby wybrać zarodki wolne od zaburzenia genetycznego . W innych przypadkach ludzie udają się do lekarza po objawy, takie jak zmęczenie, blade dziąsła, nadmierne krwawienie lub krzepnięcie, ból stawów itp., A chorobę krwi diagnozuje się za pomocą testów medycznych.