Co to jest choroba krwi?
Choroba krwi jest chorobą wpływającą na krew. Wiele chorób krwi jest wrodzonych, co jest wynikiem odziedziczonych zaburzeń genetycznych. Inne mogą być nabywane, zazwyczaj w odpowiedzi na jakiś stres w ciele. Choroby krwi lub zaburzenia krwi, ponieważ są one czasem nazywane, różnią się od chorób przenoszonych przez krew, chorób przenoszonych we krwi. Jedną z kluczowych różnic między chorobą krwi a chorobą przenoszoną przez krwią jest to, że choroby krwi nie są zaraźliwe.
Istnieją cztery rodzaje chorób krwi. Koagulopatie to zaburzenia, które dotyczą krwawienia i krzepnięcia, takie jak hemofilia. Niedziele dotyczy braku hemoglobiny, substancji w czerwonych krwinkach, która jest niezwykle niezbędna do transportu tlenu. Hematologiczne nowotwory, takie jak białaczka, są nowotworami, które wpływają na krew i szpik kostny, podczas gdy hemoglobinopatie są chorobami krwi, które mają związek ze strukturą czerwonych krwinek. Niedokrwistość sierpowatą jest klasycznym przykładem hemoglobinopatii.
w thPrzypadek choroby krwi spowodowanej genetyką, leczenie choroby zwykle koncentruje się na zarządzaniu objawami, aby pacjent był komfortowy i pomóc mu prowadzić normalne życie. Na przykład w hemofilii pacjent otrzymuje czynniki krzepnięcia, aby normalnie zakrzeszczenia. Chorób tych nie można wyleczyć, ale często można je bardzo skutecznie leczyć. Przy zastosowaniu terapii genowej w przyszłości możliwe może być rozwiązanie podstawowej przyczyny takich zaburzeń.
Choroby krwi z przyczynami zewnętrznymi, takimi jak choroby prowadzące do niedokrwistości, można leczyć poprzez rozwiązanie przyczyny, która również usuwa chorobę. W przypadku nowotworów krwi, krew można leczyć chemioterapią i promieniowaniem w celu zabicia złośliwych komórek, z bardziej ekstremalnymi procedurami, takimi jak przeszczepy szpiku i infuzje krwi stosowane w szczególnie agresywnych przypadkach.
Wiele krwiChoroby są wcześnie identyfikowane, ponieważ objawy mogą być bardzo wyniszczające dla pacjenta. W przypadku chorób genetycznych osoby, które wiedzą, że ich dzieci są zagrożone, mogą poprosić o testy wkrótce po urodzeniu, aby sprawdzić, czy zaburzenie genetyczne jest obecne, a niektórzy rodzice stosują testy genetyczne w reprodukcji wspomaganej, aby wybrać zarodki wolne od zaburzenia genetycznego. W innych przypadkach ludzie idą do lekarza w celu objawów, takich jak zmęczenie, blade dziąsła, nadmierne krwawienie lub krzepnięcie, ból stawów i tak dalej, a choroby krwi zdiagnozowano pomoc badań medycznych.