Hvad er blodsygdom?
En blodsygdom er en sygdom, der påvirker blodet. Mange blodsygdomme er medfødte, resultatet af arvelige genetiske lidelser. Andre kan erhverves, typisk som svar på en slags stress i kroppen. Blodsygdomme eller blodforstyrrelser, som de undertiden kaldes, adskiller sig fra blodbårne sygdomme, sygdomme, der føres i blodet. En af de vigtigste forskelle mellem en blodsygdom og en blodbåret sygdom er, at blodsygdomme ikke er smitsomme.
Der er fire typer blodsygdomme. Koagulopatier er lidelser, der vedrører blødning og koagulation, såsom hæmofili. Anemier vedrører manglen på hæmoglobin, et stof i røde blodlegemer, som er meget nødvendigt for ilttransport. Hæmatologiske maligniteter som leukæmi er kræftformer, der påvirker blod- og knoglemarven, mens hæmoglobinopatier er blodsygdomme, der har at gøre med strukturen af røde blodlegemer. Sickle celleanæmi er et klassisk eksempel på en hæmoglobinopati.
i th thE tilfælde af en blodsygdom, der er forårsaget af genetik, er behandlingen af sygdommen normalt fokuseret på at håndtere symptomerne for at holde patienten komfortable og hjælpe ham eller hende med at leve et normalt liv. I hæmofili er for eksempel patienten forsynet med koagulationsfaktorer, så blodpropper normalt. Disse sygdomme kan ikke helbredes, men de kan ofte styres meget effektivt. Med brug af genterapi i fremtiden kan det være muligt at tackle den underliggende årsag til sådanne lidelser.
Blodsygdomme med eksterne årsager, såsom sygdom, der fører til anæmi, kan behandles ved at tackle årsagen, hvilket også renser sygdommen. I tilfælde af blodmaligniteter kan blodet behandles med kemoterapi og stråling for at dræbe de ondartede celler, hvor mere ekstreme procedurer som marvtransplantationer og blodinfusioner bruges i særligt aggressive tilfælde.
Mange blodSygdomme identificeres tidligt, fordi symptomerne kan være meget svækkende for patienten. I tilfælde af genetiske sygdomme kan mennesker, der ved, at deres børn er i fare, anmode om test kort efter fødslen for at se, om den genetiske lidelse er til stede, og nogle forældre bruger genetisk test i assisteret reproduktion til at vælge embryoner, der er fri for den genetiske lidelse. I andre tilfælde går folk til lægen for symptomer som træthed, lyse tandkød, overdreven blødning eller koagulation, ledssmerter og så videre, og blodsygdommen diagnosticeres med hjælp fra medicinske tests.