Was ist Lungenhypoplasie?
Lungenhypoplasie (P-HYP) ist eine Entwicklungsanomalie, die Feten und Säuglinge betrifft, was zur Fehlbildung der Lungen- und Lungenalveolen führt, die kleinen Lufsacks in den Lungen, bei denen Sauerstoff und Kohlendioxid ausgetauscht werden. Eine Diagnose dieser Erkrankung kann vor oder kurz nach der Geburt eines Kindes gestellt werden. In Fällen, in denen sich eine Lungenhypoplasie entwickelt und nicht genug Alveolenform, kann die Lungen eines Kindes nicht in der Lage sein, auf dem gleichen Niveau wie ein Kind zu funktionieren, der diesen Zustand nicht hat. Lungenhypoplasien können sich auch in Verbindung mit anderen angeborenen Erkrankungen entwickeln. Obwohl angedeutet wurde, dass diese gesundheitliche Anomalie zu einem vorzeitigen Neugeborenen- oder Säuglings-Tod führen kann, ist dies abhängig von der Schwere der Missbildung und der verfügbaren Behandlungsoptionen möglicherweise auch eine nicht lebensbedrohliche Erkrankung.
Faktoren, die das Vorhandensein anzeigen könnenvon pulmonaler Hypoplasie könnte verkürzte Atemwege, ein reduziertes Lungenvolumen und ein reduziertes Lungengewicht umfassen. Es gibt verschiedene Arten von nicht-invasiven Tests, die durchgeführt werden können, um diese Erkrankung zu unterstützen. Die MRT -Tests (Magnetresonanztomographie) können vor der Geburt verwendet werden, um das fetale Volumen zu bewerten, und ein Computertomographie (CT) nach der Geburt des Kindes verwendet werden. Durch die Berechnung des fetalen Lungenvolumens kann ein medizinischer Fachmann möglicherweise auf die Möglichkeit zugreifen, dass eine pulmonale Hypoplasie vorhanden ist. Um die Entwicklung dieser Erkrankung in Fällen vorherzusagen, in denen der Fötus extrem klein ist, kann eine Kombination aus Ultraschall und MRT verwendet werden, um das ungefähre fetale Gewicht zu bestimmen.
Es gibt andere Gesundheitszustände, die bei Säuglingen mit Lungenhypoplasie wie Herzfehlbildungen, Membranhernien oder Magen -Darm -Anomalien vorhanden sein könnten. Andere Erkrankungen, die bei diesen Säuglingen vorhanden sein könntenBominalmassen, Muskuloskelett -Missbildungen und Nierenkomplikationen. Bei modernen medizinischen Tests können die meisten assoziierten Unregelmäßigkeiten, die zur Entwicklung dieser Erkrankung beitragen könnten, genau identifiziert werden.
Ein Kind, das positiv auf pulmonale Hypoplasie testet, muss nach der Diagnose genau überwacht werden. Wenn andere gesundheitliche Komplikationen vorliegen, kann eine Korrekturoperation erforderlich sein. Eine weitere Behandlung kann die Intubation und die assistierte Belüftung umfassen.
Zusätzlich sind wahrscheinlich die Blutgase des Kindes, die Potenz -Wasserstoff (PH), die Sauerstoffsättigung und andere Körperfunktionen beobachtet. Überlebende der pulmonalen Hypoplasie haben ein höheres Risiko für die Entwicklung chronischer Lungenerkrankungen und können Probleme mit der Herzfunktion, der Fütterung, des Wachstums und der Entwicklung haben. Aus diesem Grund wird eine sorgfältige Verwaltung zusätzlicher Erkrankungen und die fortgesetzte Aufsicht des Arztes im gesamten Lebens des Patienten höchstwahrscheinlich benötigt.