Qu'est-ce que l'hypoplasie pulmonaire?
L'hypoplasie pulmonaire (P-Hyp) est une anomalie du développement qui affecte les foetus et les nourrissons, entraînant une malformation des poumons et des alvéoles pulmonaires, les petits sacs aériens dans les poumons où l'oxygène et le dioxyde de carbone sont échangés. Un diagnostic de cette affection peut être posé avant ou peu après la naissance d'un nourrisson. Dans les cas où une hypoplasie pulmonaire se développe et où il n'y a pas assez d'alvéoles, les poumons d'un bébé ne pourront pas fonctionner au même niveau qu'un bébé ne souffrant pas de cette affection. Une hypoplasie pulmonaire peut également se développer en même temps que d'autres affections médicales congénitales. Bien qu'il ait été indiqué que cette anomalie de santé puisse entraîner la mort prématurée du nouveau-né ou du nouveau-né, en fonction de la gravité de la malformation et des options de traitement disponibles, il pourrait également s'agir d'une affection ne mettant pas la vie en danger.
Les facteurs contributifs pouvant indiquer la présence d'une hypoplasie pulmonaire peuvent inclure un raccourcissement des voies respiratoires, une réduction du volume pulmonaire et une réduction du poids pulmonaire. Il existe plusieurs types de tests non invasifs qui peuvent être effectués pour aider à diagnostiquer cette maladie. Des tests d'imagerie par résonance magnétique (IRM) pourraient être utilisés pour évaluer le volume du fœtus avant la naissance, et une tomodensitométrie (TDM) pourrait être utilisée après la naissance du nourrisson. De plus, en calculant le volume pulmonaire du fœtus, un professionnel de la santé pourrait être en mesure d’évaluer la possibilité d’une hypoplasie pulmonaire. Pour prédire le développement de cette maladie dans les cas où le fœtus est extrêmement petit, une combinaison d'échographie et d'une IRM peut être utilisée pour déterminer le poids approximatif du fœtus.
D'autres maladies peuvent être présentes chez les nourrissons atteints d'hypoplasie pulmonaire, telles que des malformations cardiaques, des hernies diaphragmatiques ou des anomalies gastro-intestinales. Parmi les autres conditions pouvant être présentes chez ces nourrissons figurent les masses thoraciques ou abdominales, les malformations musculo-squelettiques et les complications rénales. Avec les tests médicaux modernes, la plupart des irrégularités associées qui pourraient contribuer au développement de cette maladie peuvent être identifiées avec précision.
Un nourrisson dont le test d'hypoplasie pulmonaire est positif devra faire l'objet d'une surveillance étroite après le diagnostic. Si d'autres complications de santé sont présentes, une intervention chirurgicale corrective peut être nécessaire. Le traitement ultérieur peut inclure l'intubation et la ventilation assistée.
En outre, il est probable que les gaz sanguins du bébé, ses niveaux d'hydrogène (pH), sa saturation en oxygène et d'autres fonctions corporelles sont observés. Les survivants d'hypoplasie pulmonaire ont un risque plus élevé de développer une maladie pulmonaire chronique et peuvent avoir des problèmes associés avec la fonction cardiaque, l'alimentation, la croissance et le développement. Pour cette raison, une gestion attentive de toute condition médicale supplémentaire et une surveillance continue du médecin seront probablement nécessaires tout au long de la vie du patient.