Was ist eine spastische diplegische Gehirnparese?
spastische diplegische Gehirnlähmung ist eine lebenslange neurologische Störung, die normalerweise bei der Geburt vorhanden ist. Es ist gekennzeichnet durch steife Muskeln und unkontrollierbare Kontraktionen, die in zwei Extremitäten, fast immer die Beine, am stärksten sind. Die meisten Fälle sind das Ergebnis von Hirnschäden, die im Mutterleib auftreten, obwohl Ärzte eine zugrunde liegende Ursache nicht immer bestimmen können. Die Schwere der spastischen diplegischen Gehirnlähmung kann von Patient zu Patient variieren, aber viele Menschen mit der Störung können mit Hilfe von Krücken, Beinklammern oder Rollstühlen unabhängig leben. Bakterien- und Virusinfektionen, genetische Defekte, Sauerstoffmangel und eine Verletzung des erwarteten Mutterbauches können das Gehirn eines ungeborenen Kindes beschädigen. Gelegentlich kann sich nach einer schweren Kopfverletzung nach der Geburt eine spastische diplegische Hirnlähmung nach der Geburt entwickeln. Es ist klar, dass Nervenschäden verantwortlich sindFür die Erkrankung, aber es ist für Spezialisten oft schwierig, den genauen Bereich des beschädigten Gehirngewebes zu identifizieren und die resultierenden Symptome vorherzusagen.
Das häufigste physikalische Vorzeichen einer spastischen tiplegischen Hirnlähmung in einem Kind sind gerade, steife Beine. Die Knie- und Hüftgelenke können so steif sein, dass die Beine ohne beträchtliche Kraft nicht gebogen werden können. Die Beine eines Babys können plötzlich und unkontrolliert zittern oder zusammenziehen. Muskeln in seinen Armen, Hals und Gesicht können ebenfalls zucken oder steif erscheinen, aber die Probleme sind in den Beinen normalerweise am schwersten und auffällig. Wenn ein Kind älter wird, hat es wahrscheinlich Schwierigkeiten, Schwierigkeiten zu haben, zu stehen und zu laufen. Einige Patienten erleiden sowohl geistige Behinderung als auch körperliche Behinderungen.
Ärzte können in der Regel spastische diplegische Gehirnparese diagnostizieren, indem sie einfach körperliche Symptome bewerten, obwohl Patienten im Allgemeinen einer Reihe von speziellen Tests zur IDE unterzogen werden müssenandere Probleme. Magnetresonanztests, Röntgenstrahlen und Elektroenzephalogramme helfen Ärzten, die Schwere der Hirnschädigung zu bestimmen. Ein Kind kann auch für Hör- und Visionstests geplant sein, um sicherzustellen, dass die Sinne intakt sind. Es ist möglicherweise nicht sofort erforderlich
Die meisten jungen Patienten mit leichten Formen spastischer telegischer Gehirnparese können die meisten ihrer Symptome mit antikonvulsiven Medikamenten und Schmerzmittel kontrollieren. Die Operation wird selten empfohlen, Beinprobleme zu beheben, und die meisten Kinder lernen, sich mit Hilfe von Krücken oder Zahnspangen zu unterstützen. Wenn Patienten älter werden, müssen sie möglicherweise an Physiotherapiesitzungen teilnehmen, um ihre Beine zu stärken und zu lernen, wie man mobil bleibt.