¿Cuáles son los diferentes tipos de leucemia mieloide?
La leucemia mieloide se clasifica como leucemia mielógena aguda (AML) o leucemia mielógena crónica (CML). La enfermedad es un tipo de cáncer que generalmente afecta el desarrollo de los glóbulos blancos, aunque algunas formas pueden interrumpir el desarrollo de los glóbulos rojos. Los dolores de cabeza, el dolor en las articulaciones y una mayor susceptibilidad a la infección son síntomas de ambas formas de la enfermedad. Los pacientes también pueden sangrar o magullarse fácilmente y sufrir fatiga excesiva de la anemia.
AML o CML pueden desarrollarse después de la quimioterapia o la radiación para otros cánceres. También puede ocurrir después de una infección viral o exposición a productos químicos de benceno. La leucemia mielógena también se puede clasificar aún más según el tipo de células sanguíneas afectadas.
CML se caracteriza por glóbulos blancos anormales en diferentes etapas de desarrollo. Por lo general, se observa en adultos mayores de 55 años. Los hombres tienen más probabilidades que las mujeres de ser diagnosticadas con CML.
AML indiferenciado, o M0, puede producir glóbulos blancos maduros, peroLas células nunca se diferencian en un tipo específico. En la leucemia mieloblástica, o M1, las células pueden o no madurar, pero exhiben cierta diferenciación en los diversos tipos de células granulocíticas. La leucemia mieloblástica, denominada M2, generalmente produce granulocitos en diferentes etapas de desarrollo y a veces se clasifica como un trastorno genético o cromosómico.
La leucemia promielocítica, o M3, típicamente se caracteriza por células blancas anormales que exhiben granulación y que varían en madurez desde mieloblastos hasta mielocitos. Los núcleos de estas células también varían en forma y tamaño. La coagulación intravascular diseminada (DICM3), un trastorno de sangrado y coagulación, puede ocurrir en relación con esta forma de enfermedad. Esta aflicción generalmente comienza con hipercoagulación, formando coágulos de sangre en todo el cuerpo. La secreción excesiva de las proteínas de coagulación provoca rápidamente DEPLeno, lo que resulta en sangrado no controlado.
La leucemia mielomonocítica, también conocida como M4, produce granulocitos y monocitos, ambos en variadas etapas de desarrollo. Estas células anormales generalmente exceden el número de todas las células sanguíneas nucleadas. A diferencia de otras formas de leucemia mieloide, M4 también puede afectar el desarrollo de eosinófilos. La leucemia monocítica, o M5, da como resultado monoblastos inusualmente grandes pero inmaduros. Los pacientes con esta forma de leucemia mieloide a menudo experimentan sangrado, encías hinchadas y dolorosas, o erupciones con forma de erupción en la piel.
Las personas diagnosticadas con eritroleucemia, o M6, generalmente exhiben anormalidades en aquellas células que maduran en los glóbulos rojos. La leucemia megacarioblástica, o M7, típicamente exhibe linfocitos inmaduros agrados. Este tipo de leucemia mieloide también produce con frecuencia depósitos de tejido fibroso en toda la médula ósea.