Quais são os diferentes tipos de leucemia mielóide?
A leucemia mielóide é classificada como leucemia mielóide aguda (LMA) ou leucemia mielóide crônica (LMC). A doença é um tipo de câncer que geralmente afeta o desenvolvimento de glóbulos brancos, embora algumas formas possam atrapalhar o desenvolvimento de glóbulos vermelhos. Dores de cabeça, dor nas articulações e um aumento da suscetibilidade à infecção são sintomas de ambas as formas da doença. Os pacientes também podem sangrar ou machucar facilmente e sofrer fadiga excessiva por anemia.
A LBC ou a LMC podem se desenvolver após quimioterapia ou radiação para outros tipos de câncer. Também pode ocorrer após uma infecção viral ou exposição a produtos químicos benzeno. A leucemia mielóide também pode ser classificada de acordo com o tipo de célula sanguínea afetada.
A LMC é caracterizada por glóbulos brancos anormais em diferentes estágios de desenvolvimento. É geralmente observado em adultos com mais de 55 anos. Homens são mais propensos que mulheres a serem diagnosticados com LMC.
LMA indiferenciada, ou M0, pode produzir glóbulos brancos maduros, mas as células nunca se diferenciam em um tipo específico. Na leucemia mieloblástica, ou M1, as células podem ou não amadurecer, mas exibem alguma diferenciação nos vários tipos de células granulocíticas. A leucemia mieloblástica, referida como M2, geralmente produz granulócitos em diferentes estágios de desenvolvimento e às vezes é classificada como um distúrbio genético ou cromossômico.
A leucemia promielocítica, ou M3, é tipicamente caracterizada por glóbulos brancos anormais que exibem granulação e que variam em maturidade de mieloblastos a mielócitos. Os núcleos dessas células também variam em forma e tamanho. Coagulação intravascular disseminada (DICM3), um distúrbio hemorrágico e de coagulação, pode ocorrer em conexão com esta forma da doença. Esta aflição geralmente começa com hipercoagulação, formando coágulos sanguíneos por todo o corpo. A secreção excessiva de proteínas coagulantes rapidamente causa depleção, resultando em sangramento descontrolado.
A leucemia mielomonocítica, também conhecida como M4, produz granulócitos e monócitos, ambos em estágios variados de desenvolvimento. Essas células anormais geralmente excedem o número de todas as células sanguíneas nucleadas. Ao contrário de outras formas de leucemia mielóide, o M4 também pode afetar o desenvolvimento dos eosinófilos. A leucemia monocítica, ou M5, resulta em monoblastos incomumente grandes, mas imaturos. Os pacientes com essa forma de leucemia mielóide geralmente apresentam sangramento, gengivas inchadas e doloridas ou erupções cutâneas semelhantes a erupções cutâneas.
Pessoas diagnosticadas com eritroleucemia, ou M6, geralmente exibem anormalidades nas células que amadureceriam em glóbulos vermelhos. A leucemia megacarioblástica, ou M7, geralmente exibe linfócitos imaturos aumentados. Esse tipo de leucemia mielóide também freqüentemente produz depósitos de tecido fibroso em toda a medula óssea.