Quais são os diferentes tipos de leucemia mielóide?
A leucemia mielóide
é classificada como leucemia mielogênica aguda (LMA) ou leucemia mielogênica crônica (CML). A doença é um tipo de câncer que geralmente afeta o desenvolvimento de glóbulos brancos, embora algumas formas possam interromper o desenvolvimento de glóbulos vermelhos. Dores de cabeça, dor nas articulações e maior suscetibilidade à infecção são sintomas de ambas as formas da doença. Os pacientes também podem sangrar ou machucar com facilidade e sofrer fadiga excessiva da anemia.
AML ou CML podem desenvolver seguintes quimioterapia ou radiação para outros cânceres. Também pode ocorrer após uma infecção viral ou exposição a produtos químicos de benzeno. A leucemia mielogênica também pode ser classificada de acordo com o tipo de célula sanguínea afetada.
A CML é caracterizada por glóbulos brancos anormais em estágios variados de desenvolvimento. Geralmente é visto em adultos com mais de 55 anos. Os homens são mais propensos do que as mulheres a serem diagnosticadas com CML.
LMA indiferenciada, ou M0, pode produzir glóbulos brancos maduros, masAs células nunca se diferenciam em um tipo específico. Na leucemia mieloblástica, ou M1, as células podem ou não amadurecer, mas exibem alguma diferenciação nos vários tipos de células granulocíticas. A leucemia mieloblástica, conhecida como M2, geralmente produz granulócitos em diferentes estágios de desenvolvimento e às vezes é classificada como um distúrbio genético ou cromossômico.
leucemia promielocítica, ou m3, geralmente é caracterizada por células brancas anormais que exibem granulação e que variam em maturidade de mieloblastos a mielócitos. Os núcleos dessas células também variam em forma e tamanho. A coagulação intravascular disseminada (DICM3), um distúrbio de sangramento e coagulação, pode ocorrer em conexão com esta forma da doença. Essa aflição geralmente começa com a hipercoagulação, formando coágulos sanguíneos em todo o corpo. A secreção excessiva de proteínas coagulantes causa rapidamente depDeixe, resultando em sangramento descontrolado.
Leucemia mielomonocítica, também conhecida como M4, produz granulócitos, bem como monócitos, ambos em estágios variados de desenvolvimento. Essas células anormais geralmente excedem o número de todas as células sanguíneas nucleadas. Ao contrário de outras formas de leucemia mielóide, o M4 também pode afetar o desenvolvimento de eosinófilos. A leucemia monocítica, ou M5, resulta em monoblastos incomumente grandes, mas imaturos. Pacientes com essa forma de leucemia mielóide geralmente sofrem sangramento, gengivas inchadas e dolorosas ou erupções semelhantes a cutâneas na pele.
Pessoas diagnosticadas com eritroleucemia, ou M6, geralmente exibem anormalidades nas células que amadureceriam nos glóbulos vermelhos. A leucemia megakaryoblástica, ou M7, normalmente exibe linfócitos imaturos e ampliados. Esse tipo de leucemia mielóide também produz frequentemente depósitos de tecido fibroso em toda a medula óssea.