Quels sont les différents types de leucémie myéloïde?

La leucémie myéloïde est classée en tant que leucémie myéloïde aiguë (LMA) ou leucémie myéloïde chronique (LMC). La maladie est un type de cancer qui affecte généralement le développement des globules blancs, bien que certaines formes puissent perturber le développement des globules rouges. Les maux de tête, les douleurs articulaires et une susceptibilité accrue aux infections sont les symptômes des deux formes de la maladie. Les patients peuvent aussi saigner ou se faire des bleus facilement et souffrir d’une fatigue excessive due à l’anémie.

Une LAM ou une LMC peut se développer après une chimiothérapie ou une radiothérapie pour d’autres cancers. Cela peut également se produire après une infection virale ou une exposition à des produits chimiques contenant du benzène. La leucémie myéloïde peut également être classée en fonction du type de cellules sanguines atteintes.

La LMC est caractérisée par des globules blancs anormaux à différents stades de développement. On le voit généralement chez les adultes de plus de 55 ans. Les hommes sont plus susceptibles que les femmes de recevoir un diagnostic de LMC.

La LMA indifférenciée, ou M0, peut produire des globules blancs matures, mais ces cellules ne se différencient jamais en un type spécifique. Dans la leucémie myéloblastique ou M1, les cellules peuvent mûrir ou non, mais présentent une certaine différenciation en divers types de cellules granulocytaires. La leucémie myéloblastique, appelée M2, produit généralement des granulocytes à différents stades de développement et est parfois classée dans la catégorie des maladies génétiques ou chromosomiques.

La leucémie promyélocytique, ou M3, est généralement caractérisée par des globules blancs anormaux qui présentent une granulation et dont la maturité varie, allant des myéloblastes aux myélocytes. Les noyaux de ces cellules varient également en forme et en taille. La coagulation intravasculaire disséminée (DICM3), un trouble de la coagulation et du saignement, peut survenir en liaison avec cette forme de la maladie. Cette affection débute généralement par une hypercoagulation, formant des caillots sanguins dans tout le corps. La sécrétion excessive de protéines coagulantes provoque rapidement une déplétion, entraînant un saignement incontrôlé.

La leucémie myélomonocytaire, également appelée M4, produit des granulocytes ainsi que des monocytes, à des stades de développement variés. Ces cellules anormales dépassent généralement le nombre de toutes les cellules sanguines nucléées. Contrairement aux autres formes de leucémie myéloïde, M4 peut également affecter le développement des éosinophiles. La leucémie monocytaire, ou M5, donne des monoblastes inhabituellement gros mais immatures. Les patients atteints de cette forme de leucémie myéloïde présentent souvent des saignements, des gencives enflées et douloureuses ou des éruptions cutanées ressemblant à des éruptions cutanées.

Les personnes chez qui on a diagnostiqué une érythroleucémie, ou M6, présentent généralement des anomalies dans les cellules susceptibles de devenir des globules rouges. La leucémie mégacaryoblastique, ou M7, présente généralement des lymphocytes immatures élargis. Ce type de leucémie myéloïde produit également fréquemment des dépôts de tissu fibreux dans la moelle osseuse.