Quali sono i diversi tipi di leucemia mieloide?
La leucemia mieloide è classificata come leucemia mieloide acuta (LMA) o leucemia mieloide cronica (LMC). La malattia è un tipo di cancro che di solito colpisce lo sviluppo dei globuli bianchi, sebbene alcune forme possano interrompere lo sviluppo dei globuli rossi. Mal di testa, dolori articolari e una maggiore suscettibilità alle infezioni sono sintomi di entrambe le forme della malattia. I pazienti possono anche sanguinare o livido facilmente e soffrire di affaticamento eccessivo per anemia.
LMA o LMC possono svilupparsi dopo chemioterapia o radiazioni per altri tumori. Può verificarsi anche a seguito di un'infezione virale o esposizione a sostanze chimiche benzeniche. La leucemia mieloide può anche essere ulteriormente classificata in base al tipo di cellula del sangue interessata.
La LMC è caratterizzata da globuli bianchi anormali in varie fasi di sviluppo. Di solito si osserva negli adulti di età superiore ai 55 anni. Gli uomini hanno maggiori probabilità rispetto alle donne di diagnosticare la LMC.
AML indifferenziato, o M0, può produrre globuli bianchi maturi, ma le cellule non si differenziano mai in un tipo specifico. Nella leucemia mieloblastica, o M1, le cellule possono o meno maturare, ma presentano una certa differenziazione nei vari tipi di cellule granulocitiche. La leucemia mieloblastica, indicata come M2, di solito produce granulociti in diversi stadi di sviluppo ed è talvolta classificata come una malattia genetica o cromosomica.
La leucemia promielocitica, o M3, è tipicamente caratterizzata da globuli bianchi anomali che presentano granulazione e che variano nella maturità dai mieloblasti ai mielociti. I nuclei di queste cellule variano anche in forma e dimensioni. La coagulazione intravascolare disseminata (DICM3), un disturbo emorragico e di coagulazione, può verificarsi in relazione a questa forma della malattia. Questa afflizione generalmente inizia con l'ipercoagulazione, formando coaguli di sangue in tutto il corpo. L'eccessiva secrezione di proteine coagulanti provoca rapidamente l'esaurimento, con conseguente sanguinamento incontrollato.
La leucemia mielomonocitica, nota anche come M4, produce granulociti e monociti, entrambi a vari stadi di sviluppo. Queste cellule anormali di solito superano il numero di tutte le cellule del sangue nucleate. A differenza di altre forme di leucemia mieloide, l'M4 può anche influenzare lo sviluppo di eosinofili. La leucemia monocitica, o M5, provoca monoblasti insolitamente grandi, ma immaturi. I pazienti con questa forma di leucemia mieloide spesso manifestano sanguinamento, gengive gonfie e dolorose o eruzioni cutanee simili a eruzioni cutanee.
Le persone a cui è stata diagnosticata l'eritroleucemia o M6, generalmente presentano anomalie in quelle cellule che potrebbero maturare in globuli rossi. Leucemia megacarioblastica, o M7, presenta tipicamente linfociti ingrossati e immaturi. Questo tipo di leucemia mieloide produce spesso depositi di tessuto fibroso in tutto il midollo osseo.