Quali sono i diversi tipi di leucemia mieloide?

Leucemia mieloide è classificata come leucemia mielogena acuta (AML) o leucemia mieloogena cronica (CML). La malattia è un tipo di cancro che di solito influisce sullo sviluppo di globuli bianchi, sebbene alcune forme possano interrompere lo sviluppo dei globuli rossi. Il mal di testa, il dolore articolare e una maggiore suscettibilità alle infezioni sono i sintomi di entrambe le forme della malattia. I pazienti possono anche sanguinare o lividi facilmente e soffrire di affaticamento eccessivo per anemia.

AML o CML possono svilupparsi dopo chemioterapia o radiazioni per altri tumori. Può anche verificarsi a seguito di un'infezione virale o esposizione a sostanze chimiche di benzene. La leucemia mielogogena può anche essere ulteriormente classificata in base al tipo di cellule del sangue interessato.

CML è caratterizzato da globuli bianchi anormali in diverse fasi di sviluppo. Di solito è visto negli adulti di età superiore ai 55 anni. Gli uomini hanno maggiori probabilità rispetto alle donne di essere diagnosticate con CML.

AML indifferenziato, o M0, può produrre globuli bianchi maturi, maLe cellule non si differenziano mai in un tipo specifico. Nella leucemia mieloblastica, o M1, le cellule possono o meno mature, ma mostrano una certa differenziazione nei vari tipi di cellule granulocitiche. La leucemia mieloblastica, denominata M2, di solito produce granulociti in diverse fasi di sviluppo e talvolta è classificata come un disturbo genetico o cromosomico.

Leucemia promielocitica, o M3, in genere è caratterizzata da cellule bianche anormali che presentano granulazione e che vanno in maturità dai mieloblasti ai mielociti. Anche i nuclei di queste cellule variano in forma e dimensioni. La coagulazione intravascolare disseminata (DICM3), un disturbo sanguinante e di coagulazione, può verificarsi in relazione a questa forma della malattia. Questa afflizione generalmente inizia con ipercoagulazione, formando coaguli di sangue in tutto il corpo. L'eccessiva secrezione di proteine ​​coagulanti provoca rapidamente DEPLezione, con conseguente sanguinamento incontrollato.

Leucemia mielomonocitica, nota anche come M4, produce granulociti e monociti, entrambi in varie fasi di sviluppo. Queste cellule anormali di solito superano il numero di tutte le cellule del sangue nucleate. A differenza di altre forme di leucemia mieloide, M4 può anche influenzare lo sviluppo di eosinofili. La leucemia monocitica, o M5, si traduce in monoblasti insolitamente grandi, ma immaturi. I pazienti con questa forma di leucemia mieloide spesso sperimentano sanguinanti, gengive dolorose e eruzioni simili a eruzioni cutanee sulla pelle.

Le persone con diagnosi di eritroleukemia, o M6, generalmente mostrano anomalie in quelle cellule che maturerebbero nei globuli rossi. La leucemia megakaryoblastica, o M7, presenta in genere linfociti immaturi allargati. Questo tipo di leucemia mieloide produce spesso depositi di tessuto fibroso in tutto il midollo osseo.