¿Qué es un rabdomioma?
Un rabdomioma es un tipo muy raro de crecimiento, o tumor, que se desarrolla a partir de lo que se llama músculo estriado. El músculo estriado es el tipo principal de músculo en el cuerpo y consiste en aquellos músculos que están unidos a los huesos, que se pueden usar para mover partes del cuerpo a voluntad, y los músculos del corazón. Un rabdomioma es típicamente un tumor benigno, lo que significa que no es canceroso, pero podría causar problemas dependiendo de la ubicación en la que está creciendo. Con mayor frecuencia, los rabdomiomas se encuentran en hombres adultos, en el área de la cabeza o el cuello. Los rabdomiomas cardíacos, que se desarrollan dentro del corazón, se encuentran más comúnmente en los bebés.
En un adulto, un rabdomioma generalmente aparece en forma de un bulto redondeado, o bultos, más comúnmente ubicados en el cuello. Por lo general, el tumor no causa ningún problema hasta que crece lo suficiente como para presionar las estructuras circundantes, como la garganta o la lengua. Los síntomas pueden incluir dificultades para tragar y respirar o una voz ronca.
Lo que se llama rabdomioma fetal puede afectar a los bebés en los primeros tres años de vida. Es más probable que el tumor crezca a partir del músculo estriado en la cabeza o el cuello. Los rabdomiomas cardíacos también tienden a ocurrir en niños, desarrollándose mientras un bebé está en el útero, y algunas veces apareciendo en una ecografía. Se pueden asociar con una afección conocida como esclerosis tuberosa, donde se producen crecimientos en el cerebro, los riñones, los pulmones, los ojos y la piel, así como en el corazón. El autismo, la epilepsia, las dificultades de aprendizaje y los problemas renales también pueden ser parte de esta afección.
Los rabdomiomas genitales se encuentran principalmente en mujeres, donde crecen en los músculos de la vulva o la vagina. Las mujeres jóvenes o de mediana edad pueden verse afectadas. Como generalmente son neoplasias benignas o crecimientos no cancerosos, es extremadamente improbable que los rabdomiomas se vuelvan malignos o cancerosos, aunque en algunos casos raros esto ha ocurrido.
El tratamiento de un rabdomioma depende del tipo de tumor y los síntomas que está causando. En adultos, un rabdomioma que causa dificultades para respirar y tragar requiere extirpación quirúrgica. La cirugía también se puede usar para tratar los rabdomiomas genitales y fetales.
El tratamiento de los rabdomiomas cardíacos generalmente no es quirúrgico, a menos que el tumor sea grande o esté en una posición que impida el funcionamiento del corazón. Esto se debe a que la mayoría de los rabdomiomas cardíacos se reducirán o incluso desaparecerán por completo. El tratamiento no quirúrgico implica controlar el progreso del tumor y usar medicamentos para regular el ritmo del corazón si es necesario. El pronóstico para un paciente con rabdomioma varía según la ubicación del tumor, pero a menudo es positivo.