Was ist ein Rhabdomyom?
Ein Rhabdomyom ist eine sehr seltene Art von Wachstum oder Tumor, der sich aus dem sogenannten gestreiften Muskel entwickelt. Der quergestreifte Muskel ist der Hauptmuskeltyp im Körper und besteht aus den Muskeln, die an Knochen befestigt sind - mit denen Körperteile nach Belieben bewegt werden können - und den Muskeln des Herzens. Ein Rhabdomyom ist typischerweise ein gutartiger Tumor, was bedeutet, dass es nicht krebsartig ist, sondern je nach dem Ort, an dem es wächst, Probleme verursachen kann. Am häufigsten werden Rhabdomyome bei erwachsenen Männern im Bereich von Kopf oder Hals gefunden. Herz-Rhabdomyome, die sich im Herzen entwickeln, treten häufiger bei Säuglingen auf.
Bei Erwachsenen tritt ein Rhabdomyom im Allgemeinen in Form eines abgerundeten Klumpens oder von Klumpen auf, die sich am häufigsten im Nacken befinden. Normalerweise verursacht der Tumor keine Probleme, bis er groß genug wird, um auf umgebende Strukturen wie Hals oder Zunge zu drücken. Symptome können Schluck- und Atembeschwerden oder eine heisere Stimme sein.
Was als fetales Rhabdomyom bezeichnet wird, kann Säuglinge in den ersten drei Lebensjahren betreffen. Es ist am wahrscheinlichsten, dass der Tumor aus gestreiften Muskeln im Kopf oder Hals wächst. Herzrhabdomyome treten auch bei Kindern auf, die sich entwickeln, während sich ein Baby im Mutterleib befindet, und manchmal im Ultraschall auftreten. Sie können mit einer als tuberöse Sklerose bekannten Erkrankung in Verbindung gebracht werden, bei der Wachstum im Gehirn, in den Nieren, in den Lungen, in den Augen und in der Haut sowie im Herzen auftritt. Autismus, Epilepsie, Lernschwierigkeiten und Nierenprobleme können ebenfalls Teil dieser Erkrankung sein.
Genitale Rhabdomyome treten meist bei Frauen auf, wo sie in den Muskeln der Vulva oder Vagina wachsen. Junge oder Frauen mittleren Alters können betroffen sein. Da es sich in der Regel um gutartige Neubildungen oder nicht krebsartige Wucherungen handelt, ist es äußerst unwahrscheinlich, dass Rhabdomyome bösartig oder krebsartig werden, obwohl dies in einigen seltenen Fällen aufgetreten ist.
Die Behandlung eines Rhabdomyoms hängt von der Art des Tumors und den von ihm verursachten Symptomen ab. Bei Erwachsenen erfordert ein Rhabdomyom, das Atem- und Schluckbeschwerden verursacht, eine chirurgische Entfernung. Eine Operation kann auch zur Behandlung von fetalen und genitalen Rhabdomyomen eingesetzt werden.
Die Behandlung von kardialen Rhabdomyomen erfolgt in der Regel nicht chirurgisch, es sei denn, der Tumor ist groß oder in einer Position, die die Herzfunktion beeinträchtigt. Dies liegt daran, dass die meisten Herzrhabdomyome schrumpfen oder manchmal sogar ganz verschwinden. Bei der nicht-chirurgischen Behandlung wird der Tumorverlauf überwacht und bei Bedarf mit Medikamenten der Herzrhythmus reguliert. Die Aussichten für einen Patienten mit einem Rhabdomyom variieren je nachdem, wo sich der Tumor befindet, sind jedoch am häufigsten positiv.