¿Qué es una masa de tejido blando?
Una masa de tejido blando, también conocida como tumor o sarcoma de tejido blando, es un crecimiento maligno que se forma en los tejidos conectivos y blandos del cuerpo, como los músculos, los tendones y los vasos sanguíneos. Considerado una condición rara, hay una variedad de masas de tejidos blandos que pueden diagnosticarse en cualquier parte del cuerpo. A pesar de la diversidad asociada con el desarrollo del tumor de tejidos blandos, todos los diagnósticos tienen síntomas y opciones de tratamiento similares. El tratamiento para esta afección depende del individuo y el tipo, la ubicación y el alcance de su cáncer.
En la mayoría de los casos, no hay una causa definitiva conocida para el desarrollo de una masa de tejidos blandos, aunque hay algunas excepciones. Un sarcoma de Kaposi es una masa de tejido blando que resulta del virus del herpes humano 8 (HHV8) que se encuentra comúnmente en individuos con un sistema inmune comprometido o defectuoso. En algunos casos, el origen del sarcoma de tejido blando puede ser genético. Condiciones hereditarias que pueden contribuir a Soft TEl desarrollo de masa del problema incluye el síndrome de Garner, la neurofibromatosis y el retinoblastoma heredado. Los factores causales adicionales pueden incluir la exposición a productos químicos, como herbicidas y cloruro de vinilo, y material radiológico como se utiliza en la radioterapia.
Los individuos con una masa de tejido blando pueden ser asintomáticos durante las primeras etapas de desarrollo del tumor, lo que significa que no experimenta síntomas. A medida que la masa madura, el individuo puede experimentar incomodidad si la masa induce presión sobre los tejidos o nervios circundantes, incomodidad localizada que se encuentra en las cercanías de la masa, o una hinchazón o crecimiento que antes no estaba presente. Aunque puede desarrollarse una masa de tejido blando en cualquier parte del cuerpo, se producen muchas anormalidades en las extremidades del individuo, como los brazos o las piernas o el torso.
Un diagnóstico de masa de tejido blando generalmente se confirma a través de una variedad de diagnósticosPruebas de TIC. Inicialmente, el médico tratante puede realizar un examen físico y tomar un historial médico completo. Se puede tomar una biopsia, o una muestra de tejido pequeño, antes de la administración de pruebas adicionales. Los tumores pequeños se pueden biopsiar utilizando una aspiración con aguja fina o una biopsia central, que implica la escisión de una porción mayor del tejido anormal. La escisión parcial o completa de un tumor más grande puede realizarse durante una biopsia quirúrgica, lo que requiere el uso de la anestesia general.
Después de que se realiza la biopsia, las pruebas de imagen generalmente se administran para evaluar la condición del área afectada. El individuo puede someterse a pruebas que incluyen un escaneo de tomografía computarizada (CT), radiografías tradicionales o una exploración de tomografía de emisión de positrones (PET). Según los resultados de las pruebas, generalmente se realiza una determinación con respecto al alcance o la estadificación, y el grado del sarcoma de tejidos blandos.
El alcance de un cáncer diagnosticado se le asigna un número de puesta en escenade uno a cuatro. Los cánceres de etapa uno se consideran de tamaño pequeño y no han afectado el tejido circundante. Los sarcomas que reciben una puesta en escena de dos o tres son más avanzadas de naturaleza, de mayor tamaño, y pueden ser más agresivos e invasivos a los tejidos y órganos circundantes. Un sarcoma de tejido blando en la etapa cuatro es la etapa más avanzada, que ha afectado agresivamente el sistema linfático del cuerpo, así como otras partes del cuerpo.
El tratamiento para esta afección suele depender del individuo y los factores, incluido el tamaño, la ubicación y la estadificación del cáncer. La cirugía puede ser el primer paso en cualquier régimen de tratamiento e implica la eliminación del tumor y cualquier tejido circundante que pueda verse afectado. En casos severos, la amputación de la extremidad afectada puede ser necesaria para prevenir la propagación adicional de las células cancerosas. La radiación y la quimioterapia pueden utilizarse simultáneamente para atacar de manera efectiva y eliminar las células cancerosas. Además, las drogas anticancerígenas pueden ser admisNisterado para reducir el desarrollo enzimático que sea esencial para la maduración tumoral.
También conocida como terapia de rayos X, la radioterapia implica la administración de energía de rayos X altamente concentrada al área afectada para erradicar el desarrollo de células cancerosas. Las personas que se someten a radioterapia pueden experimentar efectos secundarios adversos que incluyen fatiga y un enrojecimiento localizado, o irritación, en el sitio de la administración. La quimioterapia implica la administración oral o intravenosa de medicamentos anticancerígenos para eliminar el crecimiento celular anormal. Los efectos secundarios asociados con la quimioterapia incluyen náuseas, vómitos y una inmunidad deteriorada a la infección.