Qu'est-ce qu'une masse des tissus mous?
Une masse des tissus mous, également connue sous le nom de tumeur ou de sarcome des tissus mous, est une croissance maligne qui se forme dans les tissus mous du corps conjonctifs, tels que les muscles, les tendons et les vaisseaux sanguins. Considéré comme une condition rare, il existe une variété de masses de tissus mous qui peuvent être diagnostiqués dans n'importe quelle partie du corps. Malgré la diversité associée au développement des tumeurs des tissus mous, tous les diagnostics présentent des symptômes et des options de traitement similaires. Le traitement de cette condition dépend de l'individu et du type, de l'emplacement et de l'étendue de son cancer.
Dans la plupart des cas, il n'y a pas de cause définitive connue pour le développement d'une masse des tissus mous, bien qu'il y ait quelques exceptions. Un sarcome de kaposi est une masse des tissus mous résultant du virus de l'herpès humain 8 (HHV8) qui se trouve couramment chez les individus avec un système immunitaire compromis ou défectueux. Dans certains cas, l'origine du sarcome des tissus mous peut être génétique. Conditions héréditaires qui peuvent contribuer au t douxLe développement de masse des problèmes comprend le syndrome de Garner, la neurofibromatose et le rétinoblastome héréditaire. Des facteurs causaux supplémentaires peuvent inclure une exposition à des produits chimiques, tels que les herbicides et le chlorure de vinyle, et les matières radiologiques utilisées en radiothérapie.
Les personnes atteintes d'une masse des tissus mous peuvent être asymptomatiques pendant les premiers stades de développement de la tumeur, ce qui signifie qu'il ou elle ne présente aucun symptôme. À mesure que la masse mûrit, l'individu peut éprouver une gêne si la masse induit une pression sur les tissus ou les nerfs environnants, un inconfort localisé qui est situé à proximité de la masse, ou un gonflement ou une croissance qui n'était pas présent auparavant. Bien qu'une masse des tissus mous puisse se développer dans n'importe quelle partie du corps, de nombreuses anomalies se produisent dans les extrémités de l'individu, telles que les bras ou les jambes, ou le torse.
Un diagnostic de masse des tissus mous est généralement confirmé par une variété de diagnosticstests tic. Initialement, le médecin traitant peut effectuer un examen physique et passer des antécédents médicaux complets. Une biopsie, ou petit échantillon de tissu, peut être prélevée avant l'administration de nouveaux tests. De petites tumeurs peuvent être biopsiées en utilisant soit une aspiration à l'aiguille fine ou une biopsie de base, qui implique l'excision d'une plus grande partie du tissu anormal. L'excision partielle ou complète d'une tumeur plus grande peut être menée lors d'une biopsie chirurgicale, qui nécessite l'utilisation d'une anesthésie générale.
Une fois la biopsie effectuée, des tests d'imagerie sont généralement administrés pour évaluer l'état de la zone affectée. L'individu peut subir des tests qui comprennent une tomodensitométrie (CT), des rayons X traditionnels ou une tomographie par émission de positrons (TEP). Sur la base des résultats des tests, une détermination est généralement faite concernant l'étendue, la stadification et le grade du sarcome des tissus mous.
L'étendue d'un cancer diagnostiqué se voit attribuer un numéro de mise en scèneDe un à quatre. Les cancers de la première étape sont considérés comme de petite taille et n'ont pas affecté les tissus environnants. Les sarcomes qui reçoivent une stadification de deux ou trois sont de nature plus avancée, de plus grande taille et peuvent être plus agressifs et invasifs pour les tissus et les organes environnants. Un sarcome des tissus mous de stade quatre est le stade le plus avancé, ayant affecté agressivement le système lymphatique du corps, ainsi que d'autres parties du corps.
Le traitement de cette condition dépend généralement de l'individu et des facteurs, notamment la taille, l'emplacement et la mise en scène du cancer. La chirurgie peut être la première étape de tout schéma de traitement et implique l'élimination de la tumeur et de tout tissu environnant qui peut être affecté. Dans les cas graves, l'amputation de l'extrémité affectée peut être nécessaire pour prévenir la nouvelle propagation des cellules cancéreuses. La radiothérapie et la chimiothérapie peuvent être utilisées simultanément pour cibler et éliminer efficacement les cellules cancéreuses. De plus, les médicaments anti-cancer peuvent être admiassisté pour réduire le développement enzymatique qui est essentiel à la maturation tumorale.
Également connu sous le nom de thérapie aux rayons X, la radiothérapie implique l'administration d'énergie radiographique hautement concentrée à la zone affectée pour éradiquer le développement des cellules cancéreuses. Les individus subissant une radiothérapie peuvent éprouver des effets secondaires indésirables qui incluent la fatigue et une rougeur localisée, ou irritation, sur le site d'administration. La chimiothérapie implique l'administration orale ou intraveineuse de médicaments anti-cancer pour éliminer la croissance des cellules anormales. Les effets secondaires associés à la chimiothérapie comprennent des nausées, des vomissements et une immunité altérée à l'infection.