Cos'è una massa di tessuti molli?
Una massa di tessuto molle, nota anche come tumore o sarcoma dei tessuti molli, è una crescita maligna che si forma nei tessuti connettivi del corpo, come muscoli, tendini e vasi sanguigni. Considerato una condizione rara, esiste una varietà di masse di tessuto molle che possono essere diagnosticate in qualsiasi parte del corpo. Nonostante la diversità associata allo sviluppo del tumore dei tessuti molli, tutte le diagnosi trasportano sintomi e opzioni di trattamento simili. Il trattamento per questa condizione dipende dall'individuo e dal tipo, dalla posizione e dall'estensione del suo cancro.
Nella maggior parte dei casi non esiste una causa definitiva e definitiva per lo sviluppo di una massa di tessuti molli, sebbene ci siano alcune eccezioni. Un sarcoma Kaposi è una massa di tessuto molle risultante dal virus dell'herpes 8 (HHV8) che si trova comunemente in individui con un sistema immunitario compromesso o difettoso. In alcuni casi, l'origine del sarcoma dei tessuti molli può essere genetica. Condizioni ereditarie che possono contribuire a Soft TLo sviluppo di massa del problema include la sindrome di Garner, la neurofibromatosi e il retinoblastoma ereditario. Ulteriori fattori causali possono includere l'esposizione a sostanze chimiche, come erbicidi e cloruro di vinile, e materiale radiologico utilizzato nella radioterapia.
Gli individui con una massa dei tessuti molli possono essere asintomatici durante le prime fasi di sviluppo del tumore, il che significa che non presenta sintomi. Man mano che la massa matura, l'individuo può provare disagio se la massa induce pressione sui tessuti o sui nervi circostanti, il disagio localizzato che si trova nelle vicinanze della massa o un gonfiore o una crescita che non era presente prima. Sebbene una massa di tessuti molli possa svilupparsi in qualsiasi parte del corpo, molte anomalie si verificano nelle estremità dell'individuo, come le braccia o le gambe o il busto.
Una diagnosi di massa dei tessuti molli è generalmente confermata attraverso una varietà di diagnositest tic. Inizialmente, il medico curante può eseguire un esame fisico e fare una storia medica completa. Una biopsia, o un piccolo campione di tessuto, può essere prelevato prima della somministrazione di ulteriori test. I piccoli tumori possono essere biopsati usando un'aspirazione a netta fine o una biopsia centrale, che prevede l'escissione di una porzione più ampia del tessuto anormale. L'escissione parziale o completa di un tumore più grande può essere condotta durante una biopsia chirurgica, che richiede l'uso di anestesia generale.
Dopo aver condotto la biopsia, i test di imaging vengono generalmente somministrati per valutare le condizioni dell'area interessata. L'individuo può sottoporsi a test che include una scansione di tomografia computerizzata (CT), raggi X tradizionali o una scansione di tomografia a emissione di positroni (PET). Sulla base dei risultati dei test, viene generalmente presa una determinazione per quanto riguarda l'estensione o la stadiazione e il grado del sarcoma dei tessuti molli.
L'entità di un cancro diagnosticato viene assegnato un numero di stadiazioneda uno a quattro. I tumori della fase One sono considerati di dimensioni ridotte e non hanno influenzato il tessuto circostante. I sarcomi a cui viene somministrata due o tre staging sono di natura più avanzata, di dimensioni maggiori e possono essere più aggressivi e invasivi per i tessuti e gli organi circostanti. Un sarcoma di tessuto molle stadio quattro è lo stadio più avanzato, che ha influenzato in modo aggressivo il sistema linfatico del corpo, nonché altre parti del corpo.
Il trattamento per questa condizione dipende di solito dall'individuo e dai fattori tra cui la dimensione, la posizione e la stadiazione del cancro. La chirurgia può essere il primo passo in qualsiasi regime di trattamento e comporta la rimozione del tumore e qualsiasi tessuto circostante che può essere influenzato. Nei casi gravi, può essere necessaria l'amputazione delle estremità interessate per prevenire l'ulteriore diffusione delle cellule cancerose. Le radiazioni e la chemioterapia possono essere utilizzate contemporaneamente per colpire efficacemente ed eliminare le cellule cancerose. Inoltre, i farmaci anti-cancro possono essere ammiriNister per ridurre lo sviluppo degli enzimi essenziale per la maturazione del tumore.
noto anche come terapia a raggi X, la radioterapia comporta la somministrazione di energia a raggi X altamente concentrata nell'area interessata per sradicare lo sviluppo delle cellule tumorali. Gli individui sottoposti a radioterapia possono sperimentare effetti collaterali avversi che includono affaticamento e arrossamento localizzato o irritazione nel sito di somministrazione. La chemioterapia prevede la somministrazione orale o endovenosa di farmaci anticancro per eliminare la crescita cellulare anormale. Gli effetti collaterali associati alla chemioterapia comprendono nausea, vomito e un'immunità compromessa alle infezioni.