Was ist eine Weichteilmasse?
Eine Weichteilmasse, die auch als Weichteiltumor oder Sarkom bezeichnet wird, ist ein bösartiges Wachstum, das sich in den Bindegeweben des Körpers wie Muskeln, Sehnen und Blutgefäßen bildet. Als seltene Erkrankung gelten verschiedene Weichteilmassen, die in jedem Körperteil diagnostiziert werden können. Trotz der mit der Entwicklung von Weichteiltumoren verbundenen Verschiedenartigkeit weisen alle Diagnosen ähnliche Symptome und Behandlungsmöglichkeiten auf. Die Behandlung dieser Erkrankung hängt von der Person und der Art, dem Ort und dem Ausmaß ihrer Krebserkrankung ab.
In den meisten Fällen ist keine definitive Ursache für die Entwicklung einer Weichteilmasse bekannt, obwohl es einige Ausnahmen gibt. Ein Kaposi-Sarkom ist eine Weichteilmasse, die aus dem humanen Herpesvirus 8 (HHV8) resultiert und häufig bei Personen mit einem geschwächten oder defekten Immunsystem vorkommt. In einigen Fällen kann der Ursprung des Weichteilsarkoms genetisch bedingt sein. Zu den erblichen Zuständen, die zur Entwicklung der Weichteilmasse beitragen können, gehören das Garner-Syndrom, die Neurofibromatose und das vererbte Retinoblastom. Zusätzliche ursächliche Faktoren können die Exposition gegenüber Chemikalien wie Herbiziden und Vinylchlorid sowie gegenüber radiologischem Material sein, wie es in der Strahlentherapie verwendet wird.
Personen mit einer Weichteilmasse können während des frühen Stadiums der Tumorentwicklung asymptomatisch sein, was bedeutet, dass sie keine Symptome haben. Wenn die Masse reift, kann das Individuum Beschwerden verspüren, wenn die Masse Druck auf umliegende Gewebe oder Nerven ausübt, örtlich begrenzte Beschwerden, die sich in der Nähe der Masse befinden, oder eine Schwellung oder ein Wachstum, die vorher nicht vorhanden waren. Obwohl sich in jedem Körperteil eine Weichgewebemasse entwickeln kann, treten viele Anomalien an den Extremitäten des Individuums auf, wie z. B. an den Armen oder Beinen oder am Rumpf.
Eine Weichteilmassendiagnose wird in der Regel durch verschiedene diagnostische Tests bestätigt. Zunächst kann der behandelnde Arzt eine körperliche Untersuchung durchführen und eine vollständige Anamnese führen. Vor der Durchführung weiterer Tests kann eine Biopsie oder eine kleine Gewebeprobe entnommen werden. Kleine Tumoren können entweder mit einer Feinnadelaspiration oder einer Kernbiopsie biopsiert werden, bei der ein größerer Teil des abnormalen Gewebes herausgeschnitten wird. Die teilweise oder vollständige Entfernung eines größeren Tumors kann während einer chirurgischen Biopsie durchgeführt werden, für die eine Vollnarkose erforderlich ist.
Nach der Biopsie werden im Allgemeinen bildgebende Verfahren durchgeführt, um den Zustand des betroffenen Bereichs zu beurteilen. Die Person kann Tests unterzogen werden, die einen Computertomographie-Scan (CT), herkömmliche Röntgenstrahlen oder einen Positronenemissionstomographie-Scan (PET) umfassen. Basierend auf Testergebnissen wird im Allgemeinen eine Bestimmung hinsichtlich des Ausmaßes oder Stadiums und des Grades des Weichteilsarkoms vorgenommen.
Das Ausmaß eines diagnostizierten Krebses wird einer Stufennummer von eins bis vier zugeordnet. Krebserkrankungen der ersten Stufe gelten als klein und haben das umliegende Gewebe nicht beeinträchtigt. Sarkome mit zwei oder drei Stadien sind fortgeschrittener Natur, größer und können aggressiver und invasiver für umliegende Gewebe und Organe sein. Ein Weichteilsarkom im vierten Stadium ist das fortgeschrittenste Stadium und hat das körpereigene Lymphsystem sowie andere Körperteile aggressiv beeinflusst.
Die Behandlung dieser Erkrankung hängt in der Regel von der Person und den Faktoren ab, einschließlich der Größe, der Lokalisierung und des Stadiums des Krebses. Eine Operation kann der erste Schritt in jedem Behandlungsschema sein und die Entfernung des Tumors und des möglicherweise betroffenen umgebenden Gewebes umfassen. In schweren Fällen kann eine Amputation der betroffenen Extremität erforderlich sein, um die weitere Ausbreitung von Krebszellen zu verhindern. Bestrahlung und Chemotherapie können gleichzeitig eingesetzt werden, um Krebszellen effektiv anzuvisieren und zu eliminieren. Zusätzlich können Krebsmedikamente verabreicht werden, um die Enzymentwicklung zu verringern, die für die Tumorreifung wesentlich ist.
Die Strahlentherapie wird auch als Röntgentherapie bezeichnet und umfasst die Verabreichung von hochkonzentrierter Röntgenenergie an den betroffenen Bereich, um die Entwicklung von Krebszellen zu unterbinden. Bei Personen, die sich einer Strahlentherapie unterziehen, können Nebenwirkungen auftreten, zu denen Müdigkeit und eine lokalisierte Rötung oder Reizung an der Verabreichungsstelle gehören. Die Chemotherapie umfasst die orale oder intravenöse Verabreichung von Krebsmedikamenten, um abnormales Zellwachstum zu beseitigen. Nebenwirkungen im Zusammenhang mit einer Chemotherapie sind Übelkeit, Erbrechen und eine beeinträchtigte Immunität gegen Infektionen.