¿Qué es un antibiograma?
Una prueba de antibiograma se puede usar para dos propósitos diferentes. El método Kirby-Bauer se utiliza para probar la susceptabilidad de una cepa bacteriana a varios antibióticos. Los antibiogramas también pueden determinar la concentración inhibitoria mínima (MIC), o la concentración más pequeña de un antibiótico que inhibirá el crecimiento de la tensión bacteriana, utilizando el método de dilución.
El método Kirby-Bauer es un antibiograma utilizado para determinar el mejor antibiótico para usar contra una tensión bacteriana particular. Las pruebas se ejecutan en platos de Petri, que son platos cubiertos y poco profundos llenos de un medio de agar o una sustancia con forma de gel infundida con nutrientes para promover el crecimiento bacteriano. La tensión bacteriana a probar se extiende uniformemente a través de la superficie de la placa. Varios discos de papel circular, cada uno infundido con un antibiótico diferente, están espaciados uniformemente sobre la superficie de la placa y se empujan suavemente hacia el agar para hacer contacto con la bacteria. Las placas pueden crecer durante la noche en un incubator.
Después de la incubación nocturna, un área circular desprovista de crecimiento bacteriano rodeará cada disco de papel. Esta área se llama zona de inhibición. El diámetro de la zona de inhibición para cada disco se mide y se compara con una tabla de control para determinar si la cepa bacteriana probada es resistente, intermedia o susceptible a cada uno de los diferentes antibióticos. Una gran zona de inhibición significaría que la tensión bacteriana es susceptible al antibiótico en el disco de prueba.
El método de dilución es un antibiograma utilizado para determinar la concentración antibiótica más efectiva para emplear contra una cepa de bacterias. Comienza cultivando o cultivando un lote nuevo de la bacteria de prueba durante la noche y luego verificando los nuevos cultivos para la pureza o la purificación de la cultura. También se preparan dos bacterias de control o comparación. La concentración de la tensión bacteriana se determinaD usando un espectrofotómetro, y la concentración se ajusta en un rango apropiado para el método de dilución.
Una dilución en serie de los antibióticos a probar se prepara haciendo cambios crecientes y graduados de la concentración en diferentes viales. Una serie de concentraciones antibióticas variables se inocula con cantidades iguales la tensión bacteriana de prueba, y las otras series se inoculan con las cepas bacterianas de control. Todas las concentraciones de antibióticos inoculados pueden crecer durante la noche en una incubadora o hasta que se observe un crecimiento bacteriano visible en algunos de los viales. El MIC es la concentración antibiótica donde no se observa un crecimiento bacteriano visible. Un valor de MIC es una forma controlada de evaluar la resistencia cambiante de las cepas bacterianas y establece límites en la terapia con antibióticos para infecciones.