¿Qué es la diátesis hemorrágica?
La diátesis hemorrágica es un trastorno que implica la tendencia a una hemorragia o sangrado. La hipocoagulabilidad, que es una coagulación anormal de la sangre, causa esta afección. En realidad, hay varios tipos de diátesis hemorrágicas, que varían de leves a graves. La condición también se conoce como tendencia a la hemorragia o predisposición.
La aparición de diátesis hemorrágica se remonta a la coagulopatía. También conocido como trastorno de coagulación o trastorno hemorrágico, denota la incapacidad de la sangre para formar coágulos de manera normal. La hipocoagulabilidad es un tipo de coagulopatía, que ocurre cuando la coagulación de la sangre es demasiado lenta.
La hipocoagulabilidad da como resultado la reducción de las plaquetas, que están involucradas en el proceso de coagulación de la sangre. Esto a su vez conduce a un sangrado excesivo. Dos factores que también pueden contribuir a la diátesis hemorrágica son el síndrome de Cushing o el adelgazamiento de la piel; y la incapacidad del cuerpo para curar heridas rápidamente, el escorbuto es la causa de esto.
Las formas adquiridas de diátesis hemorrágica pueden desencadenarse por afecciones como la leucemia. Este es el cáncer de la sangre o la médula ósea que implica la reducción de las plaquetas sanguíneas. Además, se sabe que una deficiencia de vitamina K causa sangrado masivo incontrolado.
La diátesis hemorrágica también puede ser genética. Algunas personas no tienen los genes necesarios para producir elementos de coagulación. Dos ejemplos principales de trastornos genéticos relacionados con la coagulopatía son la hemofilia y la enfermedad de von Willebrand (vWD).
La hemofilia es una colección de trastornos genéticos hereditarios caracterizados por niveles bajos de factores de coagulación del plasma sanguíneo. La vWD, el trastorno de coagulación genética más común, se refiere a la reducción de una proteína multimérica necesaria para la adhesión plaquetaria. Lleva el nombre del internista finlandés que primero describió la condición. Las formas genéticas más raras de diátesis hemorrágica incluyen el síndrome de Bernard-Soulier, la trombastenia de Glanzmann y el síndrome de Wiskott-Aldrich.
El síntoma más común de la diátesis hemorrágica es la púrpura, que es una mancha roja o púrpura que ocurre cuando los capilares debajo de la piel estallan. También se les puede llamar petequias o equimosis, dependiendo de su tamaño. Otros signos incluyen sangrado nasal excesivo, sangrado en las encías y sangre en las heces.
El tratamiento de la diátesis hemorrágica puede variar, ya que existen diferentes tipos de trastorno, aunque todos los métodos son similares en el sentido de que tienen como objetivo reducir la cantidad de sangrado. Algunos tratamientos incluyen terapia de intercambio de plasma, anticoagulantes y transfusiones de plaquetas. De estos tratamientos, los pacientes pueden experimentar complicaciones como sangrado de tejidos blandos; anemia o reducción del recuento de glóbulos rojos; y hemorragia cerebral, o sangrado en el cerebro.