Was ist Blutungsdiathese?
Blutungsdiathese ist eine Erkrankung, die zur Blutung oder Blutung neigt. Hypokoagulabilität, dh eine abnormale Blutgerinnung, verursacht diesen Zustand. Es gibt tatsächlich verschiedene Arten von Blutungsdiathesen, die von leicht bis schwer reichen. Die Erkrankung wird auch als Blutungsneigung oder Veranlagung bezeichnet.
Das Auftreten einer Blutungsdiathese ist auf eine Koagulopathie zurückzuführen. Es ist auch als Gerinnungsstörung oder Blutgerinnungsstörung bekannt und bezeichnet die Unfähigkeit des Blutes, auf normale Weise Gerinnsel zu bilden. Hypokoagulabilität ist eine Art von Gerinnungsstörung, die auftritt, wenn die Blutgerinnung zu langsam ist.
Die Hypokoagulierbarkeit führt zur Verringerung der Blutplättchen, die am Blutgerinnungsprozess beteiligt sind. Dies führt wiederum zu übermäßigen Blutungen. Zwei Faktoren, die auch zur Blutungsdiathese beitragen können, sind das Cushing-Syndrom oder das Ausdünnen der Haut; und die Unfähigkeit des Körpers, Wunden schnell zu heilen, wobei Skorbut eine Ursache dafür ist.
Erworbene Formen der Blutungsdiathese können durch Erkrankungen wie Leukämie ausgelöst werden. Hierbei handelt es sich um Blut- oder Knochenmarkkrebs, bei dem die Blutplättchen reduziert werden. Darüber hinaus ist bekannt, dass ein Mangel an Vitamin K zu massiven unkontrollierten Blutungen führt.
Blutungsdiathese kann auch genetisch bedingt sein. Manche Menschen haben nicht die Gene, die für die Produktion von Gerinnungselementen erforderlich sind. Zwei Hauptbeispiele für genetisch bedingte Störungen im Zusammenhang mit Gerinnungsstörungen sind Hämophilie und von-Willebrand-Krankheit (vWD).
Hämophilie ist eine Sammlung erblicher genetischer Störungen, die durch verringerte Werte von Blutplasma-Gerinnungsfaktoren gekennzeichnet sind. vWD, die häufigste genetische Gerinnungsstörung, betrifft die Reduktion eines multimeren Proteins, das für die Blutplättchenadhäsion benötigt wird. Es ist nach dem finnischen Internisten benannt, der den Zustand zuerst beschrieb. Zu den viel selteneren genetischen Formen der Blutungsdiathese gehören das Bernard-Soulier-Syndrom, die Glanzmann-Thrombasthenie und das Wiskott-Aldrich-Syndrom.
Das häufigste Symptom einer Blutungsdiathese ist Purpura, ein roter oder violetter Fleck, der auftritt, wenn Kapillaren unter der Haut platzen. Sie können je nach Größe auch Petechien oder Ekchymosen genannt werden. Andere Anzeichen sind übermäßige Nasenbluten, Zahnfleischbluten und Blut im Stuhl.
Die Behandlung der Blutungsdiathese kann unterschiedlich sein, da es verschiedene Arten der Störung gibt, obwohl alle Methoden dahingehend gleich sind, dass sie darauf abzielen, das Ausmaß der Blutung zu verringern. Einige Behandlungen umfassen Plasmaaustauschtherapie, Antikoagulanzien und Thrombozyten-Transfusionen. Aufgrund dieser Behandlungen können bei Patienten Komplikationen auftreten, wie z. B. Weichteilbluten. Anämie oder Verringerung der Anzahl roter Blutkörperchen; und Gehirnblutung oder Blutungen im Gehirn.