Qu'est-ce que la diathèse des saignements?

La diathèse des saignements est un trouble qui implique la tendance à l'hémorragie ou à la saignement. L'hypocoagulabilité, qui est une coagulation anormale du sang, provoque cette condition. Il existe en fait plusieurs types de diathèse de saignement, allant de léger à sévère. L'état est également connu sous le nom de tendance ou de prédisposition des saignements.

La survenue d'une diathèse de saignement est retracée à la coagulopathie. Également connu sous le nom de trouble de coagulation ou de trouble de saignement, il désigne l'incapacité du sang à former des caillots de manière normale. L'hypocoagulabilité est un type de coagulopathie, se produisant lorsque la coagulation sanguine est trop lente.

L'hypocoagulabilité entraîne la réduction des plaquettes, qui sont impliquées dans le processus de coagulation sanguine. Cela conduit à son tour à des saignements excessifs. Deux facteurs qui peuvent également contribuer à la diathèse des saignements sont le syndrome de Cushing ou l'amincissement de la peau; et l'incapacité du corps à guérir rapidement les blessures, le scorbut en étant une cause.

Formes acquises de diathèse de saignementpeut être déclenché par des conditions telles que la leucémie. Il s'agit d'un cancer du sang ou de la moelle osseuse qui implique la réduction des plaquettes sanguines. De plus, une carence en vitamine K est connue pour provoquer des saignements incontrôlés massifs.

La diathèse des saignements peut également être génétique. Certaines personnes n'ont pas les gènes nécessaires pour produire des éléments de coagulation. L'hémophilie et la maladie de Von Willebrand (VWD) sont deux principaux exemples de troubles génétiques liés à la coagulopathie.

La

l'hémophilie est une collection de troubles génétiques héréditaires caractérisés par des niveaux abaissés de facteurs de plasma sanguin. VWD, le trouble de la coagulation génétique le plus courant, concerne la réduction d'une protéine multimérique nécessaire à l'adhésion plaquettaire. Il porte le nom de l'interniste finlandais qui a décrit la condition pour la première fois. Les formes génétiques beaucoup plus rares de diathèse de saignement comprennent le syndrome de Bernard-Soulier, la thrombasthénie de Glanzmann etSyndrome de Wiskott-Aldrich.

Le symptôme le plus courant de la diathèse des saignements est le purpura, qui est une tache rouge ou violet qui se produit lorsque des capillaires sous l'éclatement de la peau. Ils peuvent également être appelés Petechiae ou Ecchymoses, selon leur taille. Les autres signes incluent des saignements de nez excessifs, des saignements dans les gencives et du sang dans les selles.

Le traitement de la diathèse des saignements peut varier, car il existe différents types de troubles, bien que toutes les méthodes soient identiques en ce qu'ils visent à réduire la quantité de saignement. Certains traitements comprennent le traitement par échange de plasma, les anticoagulants et les transfusions plaquettaires. À partir de ces traitements, les patients peuvent subir des complications telles que les saignements des tissus mous; anémie, ou réduction du nombre de globules rouges; et une hémorragie cérébrale, ou des saignements dans le cerveau.