¿Qué es la rubéola congénita?
La rubéola congénita es una enfermedad que afecta a los fetos humanos en desarrollo. Una madre que contrae el virus de la rubéola durante el embarazo puede transmitirlo a su hijo no nacido, lo que a menudo conduce a una serie de problemas fisiológicos y de desarrollo. Un bebé nacido con rubéola congénita corre el riesgo de experimentar sordera, problemas de visión, enfermedad cardíaca congénita y varios trastornos sanguíneos diferentes. No hay cura establecida para la enfermedad, pero los médicos generalmente pueden tratar muchos de los problemas de salud resultantes que enfrentan los bebés.
El virus de la rubéola ha sido casi completamente erradicado en la mayoría de los países, gracias a los esfuerzos de vacunación obligatorios y efectivos desde la década de 1970. Los bebés solo pueden obtener rubéola congénita en el útero si sus madres no han sido vacunadas y están expuestas al virus poco después de la concepción. El riesgo es mayor cuando las madres contraen el virus en el primer trimestre del embarazo, y aproximadamente el 25% de los bebés se ve afectados.
El Symp más comúnLos TOM asociados con rubéola congénita incluyen cierto grado de sordera, ceguera y defectos cardíacos. Los ojos de un bebé afectado a menudo parecen blancos nublados, y las cataratas severas pueden causar problemas de visión permanentes. La enfermedad cardíaca congénita puede limitar o prevenir por completo el flujo sanguíneo adecuado. El sistema nervioso central también puede verse afectado, lo que puede causar daño cerebral permanente, convulsiones, retraso mental y habilidades motoras deterioradas. Otros síntomas incluyen trastornos de coagulación de la sangre relacionados con recuentos bajos de plaquetas, enfermedad ósea y un hígado o bazo agrandado.
La gravedad de los síntomas puede variar mucho entre los casos de rubéola congénita. Algunos bebés nacen con muy pocos síntomas o problemas de salud persistentes, mientras que otros enfrentan dificultades permanentes o incluso afecciones que amenazan la vida. Los médicos pueden diagnosticar rubéola realizando exámenes físicos y probando muestras de sangre y orina del infant. Las pruebas de laboratorio pueden revelar la presencia del virus de la rubéola y una variedad de diferentes trastornos sanguíneos.
Cuando los médicos reconocen signos de rubéola congénita en un bebé, intentan identificar los mejores medios para tratar afecciones específicas. Los problemas oculares, los trastornos óseos y los problemas de coagulación de la sangre a menudo se pueden tratar con medicamentos. Los defectos cardíacos y órganos pueden requerir una cirugía para reparar o reemplazar el tejido dañado. Cuando están presentes problemas del sistema nervioso central, generalmente hay muy poco médicos que puedan hacer para prevenir daños permanentes.
Una mujer puede evitar que su hijo contraiga la rubéola congénita al vacunarse antes del embarazo. Si no hay una vacunación disponible, debe tener mucho cuidado de evitar a otros que puedan llevar el virus. Las personas pueden obtener información adicional sobre la obtención de la vacuna contra la rubéola visitando un médico o clínica local.