Cos'è la rosolia congenita?
La rosolia congenita è una malattia che affligge i feti umani. Una madre che contrae il virus del rosolia durante la gravidanza può trasmetterlo al suo bambino non ancora nato, il che spesso porta a una serie di problemi fisiologici e di sviluppo. Un bambino nato con rosolia congenita è a rischio di risuonare la sordità, problemi di visione, malattie cardiache congenite e diversi disturbi del sangue. Non esiste una cura fissa per la malattia, ma i medici di solito sono in grado di trattare molti dei conseguenti problemi di salute affrontati dai bambini.
Il virus della rosolia è stato quasi completamente sradicato nella maggior parte dei paesi, grazie a sforzi di vaccinazione obbligatoria ed efficaci in atto dagli anni '70. I bambini possono ottenere la rosolia congenita nell'utero solo se le loro madri non sono state vaccinate e sono esposte al virus poco dopo il concepimento. Il rischio è maggiore quando le madri contraggono il virus nel primo trimestre di gravidanza, con circa il 25% dei bambini colpiti.
Il Symp più comuneI tom associati alla rosolia congenita includono un certo grado di sordità, cecità e difetti cardiaci. Gli occhi di un bambino affetto sembrano spesso bianchi nuvolosi e la cataratta grave può causare problemi di visione permanente. La cardiopatia congenita può limitare o prevenire del tutto il corretto flusso sanguigno. Il sistema nervoso centrale può anche essere influenzato, il che può causare danni cerebrali permanenti, convulsioni, ritardo mentale e capacità motorie alterate. Altri sintomi includono disturbi della coagulazione del sangue correlati a bassi conta piastriniche, malattia ossea e fegato o milza ingrandito.
La gravità dei sintomi può variare notevolmente tra i casi di rosolia congenita. Alcuni bambini nascono con pochissimi sintomi o problemi di salute persistenti, mentre altri affrontano difficoltà permanenti o persino condizioni potenzialmente letali. I medici possono diagnosticare la rosolia conducendo esami fisici e testando campioni di sangue e urine dall'infanT. I test di laboratorio possono rivelare la presenza del virus della rosolia e una serie di diversi disturbi del sangue.
Quando i medici riconoscono i segni della rosolia congenita in un bambino, tentano di identificare i mezzi migliori per trattare condizioni specifiche. I problemi degli occhi, i disturbi ossei e i problemi di coagulazione del sangue possono spesso essere trattati con farmaci. I difetti del cuore e degli organi possono richiedere un intervento chirurgico per riparare o sostituire il tessuto danneggiato. Quando sono presenti problemi di sistema nervoso centrale, di solito ci sono pochissimi medici per prevenire danni permanenti.
Una donna può impedire a suo figlio di contrarre la rosolia congenita ottenendo una vaccinazione prima della gravidanza. Se una vaccinazione non è disponibile, dovrebbe stare molto attento a evitare gli altri che potrebbero trasportare il virus. Gli individui possono ottenere ulteriori informazioni sull'ottenimento del vaccino per la rosolia visitando un medico o una clinica locale.