O que é rubéola congênita?
A rubéola congênita é uma doença que afeta o desenvolvimento de fetos humanos. Uma mãe que contrai o vírus da rubéola durante a gravidez pode transmiti-lo ao feto, o que muitas vezes leva a vários problemas fisiológicos e de desenvolvimento. Um bebê nascido com rubéola congênita corre o risco de apresentar surdez, problemas de visão, doenças cardíacas congênitas e vários distúrbios sanguíneos diferentes. Não existe cura definitiva para a doença, mas os médicos geralmente são capazes de tratar muitos dos problemas de saúde resultantes enfrentados pelas crianças.
O vírus da rubéola foi quase completamente erradicado na maioria dos países, graças aos esforços obrigatórios e eficazes de vacinação em vigor desde os anos 70. Os bebês só podem contrair rubéola congênita no útero se suas mães não tiverem sido vacinadas e expostas ao vírus logo após a concepção. O risco é maior quando as mães contraem o vírus no primeiro trimestre de gravidez, com cerca de 25% das crianças sendo afetadas.
Os sintomas mais comuns associados à rubéola congênita incluem algum grau de surdez, cegueira e defeitos cardíacos. Os olhos de um bebê afetado geralmente aparecem em branco turvo e as cataratas graves podem causar problemas visuais permanentes. As doenças cardíacas congênitas podem limitar ou impedir completamente o fluxo sanguíneo adequado. O sistema nervoso central também pode ser afetado, o que pode causar danos cerebrais permanentes, convulsões, retardo mental e habilidades motoras prejudicadas. Outros sintomas incluem distúrbios da coagulação sanguínea relacionados à baixa contagem de plaquetas, doença óssea e aumento do fígado ou baço.
A gravidade dos sintomas pode variar bastante entre os casos de rubéola congênita. Algumas crianças nascem com muito poucos sintomas ou problemas de saúde persistentes, enquanto outras enfrentam dificuldades permanentes ou mesmo condições de risco de vida. Os médicos podem diagnosticar a rubéola realizando exames físicos e testando amostras de sangue e urina do bebê. Os testes de laboratório podem revelar a presença do vírus da rubéola e uma variedade de diferentes doenças do sangue.
Quando os médicos reconhecem sinais de rubéola congênita em uma criança, eles tentam identificar os melhores meios de tratar condições específicas. Problemas oculares, distúrbios ósseos e problemas de coagulação do sangue geralmente podem ser tratados com medicamentos. Defeitos cardíacos e de órgãos podem exigir cirurgia para reparar ou substituir o tecido danificado. Quando estão presentes problemas no sistema nervoso central, geralmente há muito pouco médico para evitar danos permanentes.
Uma mulher pode impedir que seu filho contraia rubéola congênita, recebendo uma vacinação antes da gravidez. Se uma vacinação não estiver disponível, ela deve ter muito cuidado para evitar outras pessoas que possam transmitir o vírus. Os indivíduos podem obter informações adicionais sobre a obtenção da vacina contra a rubéola visitando um médico ou clínica local.