¿Qué es el carcinoma de células renales papilares?
El carcinoma de células renales papilares es uno de los tipos de cáncer de células renales, también conocido como adenocarcinoma renal o cáncer de riñón. Los cánceres de células renales son células malignas que se encuentran en el revestimiento de túbulos renales, cuyo propósito es limpiar la sangre. Los tumores del riñón pueden ser cualquiera de los cinco tipos de células básicas: células claras; Células cromofílicas, células cromóbicas, células oncocíticas o tipo de células de conducto colector. El segundo de estos, células cocílicas, también se conoce como carcinoma de células renales papilares, o PRCC.
El carcinoma se refiere a un cáncer maligno que proviene de las células en el tejido epitelial o del revestimiento del cuerpo. Papilar se refiere a pequeñas protuberancias como las de la parte superior de la lengua, también descritas como "con el dedo", que son características en este tumor. Y cromofílico debido a la forma en que las células del carcinoma de células renales papilares reaccionan a los tintes utilizados para hacerlas visibles bajo el microscopio.
Los carcinomas de células renales solo representan el tres por ciento de MaliLas gnancies en adultos y las instancias de carcinoma de células renales papilares representan alrededor del diez al quince por ciento de los tumores de células renales. Es el segundo subtipo más común de carcinoma de células renales, después del carcinoma de células renales de células claras, abreviado por CCR. Se estima que cinco veces más hombres que las hembras obtienen carcinoma de células renales papilares.
Hay una forma hereditaria de este carcinoma llamado carcinoma renal papilar hereditario que es causado por la translocación cromosómica. Esta forma genética de la enfermedad da como resultado múltiples tumores que se forman en ambos riñones. Si bien es similar al síndrome de von Hippel-Lindau y el síndrome de dube birth-hogg para ser hereditario, es una enfermedad distinta.
Además de la herencia, hay algunos factores de riesgo más generales para el carcinoma de células renales, incluido el género masculino, ser afroamericano, más de 60 años; Fumar cigarrillos, obesidad, tener presión arterial alta y una Hdieta calórica. La exposición ocupacional a productos químicos y sustancias, incluidos el asbesto y el cadmio, también puede aumentar el riesgo. Además, los tratamientos médicos, como la diálisis y ciertos medicamentos, incluidos analgésicos y diuréticos, pueden aumentar el riesgo de una persona de obtener un carcinoma de células renales.
Los síntomas del carcinoma de células renales papilares pueden incluir anemia, orina ensangrentada, orina marrón o roja, sentimientos de letargo o malestar, fiebre, dolor lumbar, náuseas, vómitos y pérdida de peso. Dependiendo de la etapa del cáncer cuando se diagnostica, las opciones de tratamiento incluyen terapia biológica, quimioterapia, radioterapia, cirugía, trasplante de células madre y terapia dirigida.