O que é carcinoma de células renais papilares?
O carcinoma de células renais papilares é um dos tipos de câncer de células renais, também conhecido como adenocarcinoma renal ou câncer de rim. Os cânceres de células renais são células malignas encontradas no revestimento dos túbulos renais, cujo objetivo é limpar o sangue. Os tumores renais podem ser de cinco tipos básicos de células: células claras; tipo de célula de célula cromofílica, célula cromofóbica, célula oncocítica ou ducto coletor. O segundo deles - célula cromofílica - também é conhecido como carcinoma de células renais papilares, ou PRCC.
Carcinoma refere-se a um câncer maligno que deriva de células de tecido epitelial ou interno do corpo. Papilar refere-se a pequenas protuberâncias como as da parte superior da língua, também descritas como "em forma de dedo", características deste tumor. E cromofílico devido à maneira como as células do carcinoma de células renais papilares reagem aos corantes usados para torná-los visíveis ao microscópio.
Os carcinomas de células renais representam apenas três por cento das doenças malignas em adultos, e os casos de carcinoma de células renais papilares representam cerca de dez a quinze por cento dos tumores de células renais. É o segundo subtipo mais comum de carcinoma de células renais, depois de carcinoma de células renais de células claras, abreviado RCC. Estima-se que cinco vezes mais homens que mulheres tenham carcinoma de células renais papilares.
Existe uma forma hereditária desse carcinoma chamada carcinoma renal papilar hereditário, causada pela translocação cromossômica. Essa forma genética da doença resulta na formação de múltiplos tumores nos dois rins. Embora semelhante à síndrome de von Hippel-Lindau e à síndrome de Birt-Hogg-Dube por ser hereditária, é uma doença distinta.
Além da hereditariedade, existem alguns fatores de risco mais gerais para carcinoma de células renais, incluindo o sexo masculino, ser afro-americano, ter mais de 60 anos; fumar, obesidade, pressão alta e dieta rica em calorias. A exposição ocupacional a produtos químicos e substâncias, incluindo amianto e cádmio, também pode aumentar o risco. Além disso, tratamentos médicos, como diálise e certos medicamentos, incluindo analgésicos e diuréticos, podem aumentar o risco de uma pessoa contrair um carcinoma de células renais.
Os sintomas do carcinoma de células renais papilares podem incluir anemia, urina com sangue, urina marrom ou vermelha, sensação de letargia ou mal-estar, febre, dor lombar, náusea, vômito e perda de peso. Dependendo do estágio do câncer em que é diagnosticado, as opções de tratamento incluem terapia biológica, quimioterapia, radioterapia, cirurgia, transplante de células-tronco e terapia direcionada.