Qu'est-ce que le carcinome rénal papillaire?
Le carcinome papillaire rénal est l'un des types de cancer rénal, également appelé adénocarcinome rénal ou cancer du rein. Les cancers des cellules rénales sont des cellules malignes trouvées dans la paroi des tubules rénaux, dont le but est de nettoyer le sang. Les tumeurs du rein peuvent être de cinq types de cellules de base: à cellules claires; type cellule chromophile, cellule chromophobe, cellule oncocytaire ou canal collecteur. La deuxième de ces cellules - cellules chromophiles - est également appelée carcinome papillaire des cellules rénales, ou PRCC.
Le cancer est un cancer malin qui provient de cellules situées dans les tissus épithéliaux ou la muqueuse du corps. Papillaire fait référence à de petites protubérances, telles que celles situées au sommet de la langue, également appelées «doigts», caractéristiques de cette tumeur. Et chromophile en raison de la façon dont les cellules du carcinome papillaire rénal réagissent aux colorants utilisés pour les rendre visibles au microscope.
Les carcinomes à cellules rénales ne représentent que 3% des tumeurs malignes chez les adultes, et les cas de carcinomes à cellules rénales papillaires représentent environ 10 à 15% des tumeurs à cellules rénales. Il s'agit du deuxième sous-type de carcinome à cellules rénales le plus fréquent, après le carcinome à cellules claires des cellules rénales, en abrégé RCC. On estime que cinq fois plus d'hommes que de femmes reçoivent un carcinome papillaire à cellules rénales.
Il existe une forme héréditaire de ce carcinome appelée carcinome rénal papillaire héréditaire, provoquée par une translocation chromosomique. Cette forme génétique de la maladie entraîne la formation de multiples tumeurs dans les deux reins. Bien que semblable au syndrome de von Hippel-Lindau et au syndrome de Birt-Hogg-Dube en tant qu’héréditaire, il s’agit d’une maladie distincte.
Outre l'hérédité, il existe des facteurs de risque plus généraux de carcinome à cellules rénales, y compris le sexe masculin, l'Afro-Américain ayant plus de 60 ans; fumer des cigarettes, l'obésité, l'hypertension artérielle et un régime hypercalorique. L'exposition professionnelle à des produits chimiques et à des substances, notamment l'amiante et le cadmium, peut également accroître les risques. En outre, les traitements médicaux, tels que la dialyse, et certains médicaments, notamment les analgésiques et les diurétiques, peuvent augmenter le risque de développer un carcinome à cellules rénales.
Les symptômes du carcinome rénal papillaire peuvent inclure l'anémie, une urine sanglante, une urine brune ou rouge, des sensations de léthargie ou de malaise, de la fièvre, des douleurs dans le bas du dos, des nausées, des vomissements et une perte de poids. Selon le stade du cancer au moment du diagnostic, les options de traitement incluent la thérapie biologique, la chimiothérapie, la radiothérapie, la chirurgie, la greffe de cellules souches et une thérapie ciblée.