Qu'est-ce que le carcinome à cellules rénales papillaires?
Le carcinome à cellules rénales
est l'un des types de cancer des cellules rénales, également connu sous le nom d'adénocarcinome rénal ou de cancer du rein. Les cancers des cellules rénales sont des cellules malignes trouvées dans la muqueuse des tubules rénaux, dont le but est de nettoyer le sang. Les tumeurs du rein peuvent être l'un des cinq types de cellules de base: la cellule claire; cellule chromophile, cellule chromophobe, cellule oncocytaire ou cellule du canal collecteur. La seconde d'entre elles - les cellules chromophiles - est également appelée carcinome à cellules rénales papillaires, ou PRCC.
Le carcinome fait référence à un cancer malin qui provient de cellules dans le tissu épithélial ou de doublure du corps. Papillary fait référence à de petites protubérances comme celles sur le dessus de la langue, également décrites comme «en forme de doigt», caractéristiques dans cette tumeur. Et chromophile en raison de la façon dont les cellules du carcinome rénal papillaire réagissent aux colorants utilisés pour les rendre visibles sous le microscope.
Les carcinomes à cellules rénales ne représentent que trois pour cent du MaliLes gnancies chez les adultes et les cas de carcinome rénal papillaire représentent environ dix à quinze pour cent des tumeurs cellulaires rénales. Il s'agit du deuxième sous-type le plus courant de carcinome à cellules rénales, après carcinome rénal à cellules claires, RCC abrégé. On estime que cinq fois plus d'hommes que les femmes obtiennent un carcinome rénal papillaire.
Il existe une forme héréditaire de ce carcinome appelé carcinome rénal papillaire qui est causé par la translocation chromosomique. Cette forme génétique de la maladie entraîne une formation de tumeurs multiples dans les deux reins. Bien que similaire au syndrome de Von Hippel-Lindau et au syndrome de Birt-Hogg-Dube en étant héréditaire, c'est une maladie distincte.
Outre l'hérédité, il existe des facteurs de risque plus généraux de carcinome des cellules rénales, y compris le sexe masculin, étant afro-américain, dépassant les 60 ans; fumer des cigarettes, l'obésité, une pression artérielle élevée et un HDiet igh Calorie. L'exposition professionnelle aux produits chimiques et aux substances, y compris l'amiante et le cadmium, peut également augmenter les risques. De plus, les traitements médicaux, tels que la dialyse, et certains médicaments, y compris les analgésiques et les diurétiques, peuvent augmenter le risque d’une personne d’obtenir un carcinome à cellules rénales.
Les symptômes du carcinome rénal papillaire peuvent inclure l'anémie, l'urine sanglante, l'urine brune ou rouge, les sentiments de léthargie ou de malaise, de fièvre, de douleurs au bas du dos, de nausées, de vomissements et de perte de poids. Selon le stade du cancer lorsqu'il est diagnostiqué, les options de traitement comprennent la thérapie biologique, la chimiothérapie, la radiothérapie, la chirurgie, la transplantation de cellules souches et la thérapie ciblée.