¿Qué es un mecanismo de coagulación?

Un mecanismo de coagulación es la serie de procesos químicos que ocurren en el cuerpo y que conducen a la formación de un coágulo. Un coágulo es una colección de células que sella y protege las áreas dañadas de los vasos sanguíneos mientras el cuerpo se cura a sí mismo. Aunque se puede formar un coágulo porque ha habido una lesión, también se puede formar debido a ciertas enfermedades o trastornos sanguíneos. Un coágulo está destinado a detener el sangrado y prevenir la infección, así como proporcionar un área segura para que ocurra la curación. Después de que el área ha sido reparada, el coágulo se disuelve nuevamente en el cuerpo.

Cuando se daña un vaso sanguíneo, el mecanismo de coagulación comienza cuando las paredes del vaso liberan ciertas proteínas únicas. Estas proteínas envían señales a un tipo de célula en la sangre llamada plaqueta. Las plaquetas se crean en la médula ósea y son las primeras células en encontrar el área dañada. Inmediatamente convergen en la lesión y forman una barrera temporal para sellar la herida y detener el sangrado.

El siguiente evento que ocurre es la activación del sistema de trombina. Esto también se llama una cascada de coagulación. Después de que comienza esta parte del proceso de coagulación de la sangre, se produce una serie de reacciones químicas. Cada reacción forma un nuevo conjunto de productos químicos y proteínas, que luego reaccionan nuevamente. Esta cascada da como resultado la formación de largas hebras de una sustancia llamada fibrina.

La fibrina se mueve al área que las plaquetas han sellado. Se adhieren hebras de fibrina sobre las plaquetas para fortalecer y estabilizar el coágulo. La combinación de plaquetas y hebras de fibrina completa la formación del coágulo, y la lesión puede comenzar a sanar.

El mecanismo de coagulación varía ligeramente según el tipo de vaso sanguíneo en el que se produce el proceso. En las venas, los coágulos se formarán a partir de más fibrina que plaquetas. En las arterias, los coágulos son más plaquetas que la fibrina.

Ciertas enfermedades pueden causar el mal funcionamiento del mecanismo de coagulación. En estos casos, puede formarse un coágulo sin razón. El coágulo también podría continuar acumulando plaquetas y fibrina hasta que sea lo suficientemente grande como para bloquear el vaso sanguíneo.

Del mismo modo, hay trastornos como la hemofilia que interrumpen el mecanismo de coagulación y dificultan la formación de coágulos. En un hemofílico, la vía de coagulación que forma la fibrina se interrumpe y la cascada de coagulación no puede comenzar. Sin la fibrina para estabilizar el coágulo temporal, las plaquetas se rompen fácilmente y se reanuda el sangrado.