Hva er en koagulasjonsmekanisme?

En koagulasjonsmekanisme er serien med kjemiske prosesser som oppstår i kroppen og som fører til dannelse av en blodpropp. En koagulasjon er en samling celler som tetter og beskytter skadede områder av blodkar mens kroppen helbreder seg. Selv om det kan danne seg en koagulasjon fordi det har vært en skade, kan den også dannes på grunn av visse sykdommer eller blodlidelser. En blodpropp er ment å stoppe blødningen og forhindre infeksjon, samt gi et trygt område for at helbredelse skal oppstå. Etter at området er reparert, oppløses koagulaten tilbake i kroppen.

Når et blodkar blir skadet, begynner koagulasjonsmekanismen når veggene i karet frigjør visse unike proteiner. Disse proteinene sender signaler til en type celle i blodet som kalles en blodplate. Blodplater er opprettet i benmargen og er de første cellene som møter det skadede området. De konvergerer umiddelbart på skaden og danner en midlertidig barriere for å forsegle såret og stoppe blødningen.

Den neste hendelsen som skal oppstå iS aktiveringen av trombinsystemet. Dette kalles også en koagulasjonskaskade. Etter at denne delen av blodproppprosessen begynner, oppstår en serie kjemiske reaksjoner. Hver reaksjon danner et nytt sett med kjemikalier og proteiner, som deretter reagerer igjen. Denne kaskaden resulterer i dannelse av lange tråder av et stoff som kalles fibrin.

Fibrinen flytter til området som blodplatene har forseglet. Fibrinstrenger fester seg over blodplatene for å styrke og stabilisere blodproppen. Kombinasjonen av blodplater og fibrinstrenger fullfører dannelsen av koagulaten, og skaden kan begynne å leges.

Koagringsmekanismen varierer litt avhengig av typen blodkar der prosessen oppstår. I årer vil blodproppene bli dannet fra mer fibrin enn blodplater. I arterier er blodproppene flere blodplater enn fibrin.

visse sykdommer kan forårsake blodproppting mekanisme for funksjonsfeil. I disse tilfellene kan det dannes en blodpropp uten grunn. Clot kan også fortsette å samle blodplater og fibrin til den er stor nok til å blokkere blodkaret.

Tilsvarende er det lidelser som hemofili som avbryter koagulasjonsmekanismen og hindrer dannelsen av blodpropp. I en hemofiliac blir koagulasjonsveien som danner fibrin forstyrret, og koagulasjonskaskaden er ikke i stand til å begynne. Uten fibrinen for å stabilisere den midlertidige blodproppen, brytes blodplatene lett fra hverandre, og blødning gjenopptas.