Qu'est-ce qu'un hygroma kystique?
L'hygroma kystique fait partie d'un groupe de maladies appelées malformations lymphatiques. L'hygroma kystique est une forme de malformation congénitale. On peut le trouver après ou avant la naissance. Aux États-Unis, il touche un enfant sur six mille. L' hygroma kystique signifie «tumeur humide» et peut être décrit comme une structure ressemblant à un sac à paroi mince. On le trouve généralement dans la tête ou le cou et il est plus fréquent chez les femmes que chez les hommes.
Un hygroma kystique se développe généralement à mesure que le bébé grandit dans le ventre de sa mère. Cependant, il peut apparaître à tout moment de la vie d'une personne. Le kyste peut se former en raison d'une irrégularité du système lymphatique. On pense également qu'il se forme à partir de la collecte anormale de tissu lymphatique embryonnaire, qui transporte les globules blancs et le liquide. Parmi les autres causes, on peut citer des facteurs environnementaux, tels que l’infection maternelle de la maladie de Fifth, l’abus de drogues ou d’alcool de la mère et l’une des nombreuses anomalies congénitales.
Les symptômes de l'hygroma kystique sont simples. Il y a généralement une masse, un renflement ou une bosse au niveau de la tête ou du cou. Il peut être découvert par échographie, à la naissance ou même beaucoup plus tard dans la vie de l'enfant. Parfois, une infection des voies respiratoires peut amener le médecin à découvrir la maladie. Un hygroma kystique retrouvé avant la naissance peut signifier qu'il se résoudra avec le temps, même avant la naissance. Cependant, cela peut entraîner d'autres malformations congénitales, comme un cou palmé.
Pour rechercher un hygrome kystique, une échographie, une radiographie ou une tomodensitométrie peut être réalisée. Ils indiqueront si une anomalie existe. Parce qu’elle est sans danger pour la mère et le bébé, une échographie est préférable pour déterminer s’il existe un défaut pendant la grossesse. Cependant, la position du bébé et d'autres facteurs peuvent rendre le diagnostic difficile. Il est également facile de confondre un kyste avec le liquide amniotique. En outre, une amniocentèse peut être utilisée pour rechercher les défauts chromosomiques associés à l'hygrome kystique.
Si un hygroma kystique est découvert, un traitement est disponible. Dans la plupart des cas, cela implique l'élimination de l'anomalie. Malheureusement, l'emplacement de l'hygroma peut rendre son retrait impossible, surtout s'il est proche des os du cou. Par conséquent, d'autres traitements moins efficaces ont été utilisés. Ceux-ci comprennent les médicaments de chimiothérapie, la radiothérapie et les stéroïdes. Si l'élimination complète ne peut pas se produire, il est très probable que l'hygroma kystique revienne.