Qu'est-ce que l'anémie sideroblastique?

L'anémie

sidéroblastique est un trouble sanguin dans lequel les globules rouges ne se développent normalement, ce qui entraîne la formation de ce qui est connu sous le nom de sidéroblastes annulaires dans la moelle osseuse, ainsi que des symptômes généraux d'anémie, comme la fatigue et la peau pâle. Un anneau ou annelé, le sidéroblaste est une globules rouges immatures avec un anneau de fer autour du noyau. L'anémie sidéroblastique est associée à un certain nombre de maladies différentes et peut être héritée, de sorte qu'une personne naît avec la condition, ou elle peut être acquise plus tard dans la vie. Cela peut faire partie d'un syndrome myélodysplasique, où la production de cellules sanguines dans la moelle osseuse devient anormale avec le risque qu'il puisse se développer en leucémie ou cancer du sang et de la moelle osseuse. Les médicaments sont une cause fréquente d'anémie sidéroblastique, en particulier de l'alcool, tout comme certains antibiotiques, des traitements de chimiothérapie et des métaux lourds tels que le plomb.

l'hémoglobine, la molécule qui lie l'oxygène à l'intérieur d'une globules rouges, se compose d'une partie globine, constituéedes protéines, et une partie hématique, qui contient normalement du fer. Dans une anémie sidéroblastique, les globules rouges immatures de la moelle osseuse ne parviennent pas à prendre le fer correctement dans la partie hème de l'hémoglobine, avec le résultat que le fer est déposé dans la substance de la cellule, formant caractéristique un anneau autour du noyau. Ceci est connu comme un anneau sidéroblastique et les cellules sont appelées anneaux, ou anneaux, sidéroblastes.

La majorité des cas d'anémie sidéroblastique sont acquis plutôt qu'hérités, l'abus d'alcool étant la cause la plus courante dans l'ensemble. D'autres causes comprennent des médicaments tels que l'isoniazide, utilisés dans le traitement de la tuberculose, des carences de cuivre et de vitamine B6, et un empoisonnement au plomb ou au zinc, ainsi que dans les syndromes myélodysplasiques et autres maladies de la moelle osseuse. Les formes héréditaires de la condition sont plus fréquentes chez les hommes, et dans les cas doux, il peut rester non détecté jusqu'à l'âge deenviron 40 ou plus.

L'anémie sidéroblastique

peut être diagnostiquée en regardant la moelle osseuse au microscope, où des sidéroblastes anneaux peuvent être vus. Certaines des cellules de la circulation générale apparaîtront généralement pâles, sans la couleur rouge typique associée à des quantités normales d'hémoglobine. Dans les formes héréditaires de l'anémie, les cellules peuvent également être plus petites que d'habitude.

L'anémie sidéroblastique héréditaire

peut parfois être traitée avec de la vitamine B6, le traitement étant pris à vie si la maladie réagit. Bien que certaines des causes de l'anémie sidéroblastique acquise puissent être inversées, telles que certains antibiotiques remplacés par d'autres ou la consommation d'alcool arrêtée, ce n'est pas toujours possible. Le traitement par la vitamine B6 peut également fonctionner dans certains cas de l'anémie acquise, et parfois une transfusion sanguine peut être effectuée.

DANS D'AUTRES LANGUES

Cet article vous a‑t‑il été utile ? Merci pour les commentaires Merci pour les commentaires

Comment pouvons nous aider? Comment pouvons nous aider?