Qu'est-ce que la cyanose du nouveau-né?
La cyanose est une maladie caractérisée par une décoloration anormale de la peau et des muqueuses. Habituellement de couleur bleue, cet état est dû à une baisse du taux d'oxygène dans les globules rouges dans la région de la décoloration. La teinte bleuâtre est très souvent observée sur les ongles, les oreilles, les orteils et les joues. Cyanose néonatale se réfère à cette condition chez un nouveau-né. Cela peut souvent être apparent chez les nouveau-nés atteints de malformations cardiaques congénitales ou héréditaires.
Il existe deux catégories de cyanose. La cyanose centrale fait référence au sang artériel qui ne contient pas suffisamment d'oxygène. Les maladies cardiaques et pulmonaires sont les deux responsables de la cyanose centrale. La cyanose périphérique fait référence au sang veineux qui peut être à l'origine de la teinte bleutée de la peau.
Plus il y a d'oxygène dans le sang humain, plus le sang devient rouge. Lorsque le sang est quelque peu appauvri en oxygène, son rouge plus profond apparaît dans les veines et peut apparaître bleuté à la surface de la peau. Le sang veineux est du sang désoxygéné qui circule dans le système circulatoire. En diagnostiquant la cyanose du nouveau-né, les médecins prendront en compte les causes sous-jacentes, qui peuvent être le manque de circulation sanguine du cœur, les obstructions et même l’exposition à des températures froides. Lorsque cette coloration se produit, les médecins interviennent généralement rapidement car une hypoxie, un faible taux d'oxygène, ainsi qu'une défaillance de l'appareil circulatoire peuvent être imminents.
La cyanose néonatale peut avoir d'autres causes. Ceux-ci comprennent des problèmes ou des obstructions des voies respiratoires du nouveau-né, des types d'hémoglobine anormaux et une septicémie néonatale ou un empoisonnement du sang. La cyanose du nouveau-né peut être difficile à détecter chez les nourrissons atteints d'anémie. Les médecins demandent souvent aux femmes enceintes de connaître les antécédents familiaux de cardiopathie. Les échographies fœtales peuvent également indiquer des déformations cardiaques potentielles.
Les médecins prendront des mesures immédiates pour diagnostiquer et traiter la cyanose du nouveau-né. Des voies aériennes seront établies et des machines de ventilation mécanique peuvent être utilisées. Les signes vitaux seront surveillés en permanence. Des échantillons de sang sont généralement prélevés et des médicaments peuvent être administrés, tels que des antibiotiques, si l'on pense que la septicémie en est la cause. Les médecins peuvent commencer une perfusion de prostaglandine E1 (PGE1), un médicament destiné à élargir les vaisseaux sanguins, en cas de suspicion de complications cardiaques congénitales.
La cyanose du nouveau-né n’est pas une constatation typique à la naissance et les médecins tiendront compte de toutes les causes et origines possibles de la maladie. Le bébé subit souvent une radiographie pulmonaire puis est placé dans une hotte à oxygène pour l'aider à mieux respirer. Les troubles potentiels liés aux muscles et aux nerfs peuvent également être considérés comme l'une des conditions sous-jacentes de la cyanose.