Qu'est-ce qu'une immunité à médiation cellulaire?
L'immunité à médiation cellulaire, également appelée immunité cellulaire, est l'un des deux types de système immunitaire adoptif à l'intérieur du corps. Il est principalement responsable de la lutte contre les microbes et les antigènes ou des substances étrangères à l'intérieur des cellules. Les lymphocytes T, ou lymphocytes dérivés du thymus, constituent un élément clé de l'immunité à médiation cellulaire. Ils sont produits dans la moelle osseuse et restent dans le thymus pour la maturation. Lorsque les lymphocytes T du thymus mûrissent, environ 60% à 70% d'entre eux circulent dans le sang, le reste se trouvant dans les ganglions lymphatiques et la rate.
La présence de microbes et d'antigènes à l'intérieur du corps déclenche généralement la réponse immunitaire du corps. Les phagocytes, cellules capables d’engloutir les microbes, sont souvent les premiers à s’approcher de ces substances. Après avoir englouti les antigènes, les phagocytes se présentent alors avec des récepteurs spécifiques dans leurs membranes cellulaires que les lymphocytes T spécifiques sont capables de reconnaître. Ces phagocytes sont également connus sous le nom de cellules présentant l'antigène. Lorsque les lymphocytes T reconnaissent et se lient aux récepteurs des cellules présentatrices d'antigène, une immunité à médiation cellulaire se produit alors à l'intérieur du corps.
Dans le cadre de la réponse immunitaire, diverses cytokines sont créées, lesquelles jouent un rôle important dans l'activation ultérieure d'autres cellules du système immunitaire, telles que les interleukines, le facteur de nécrose tumorale et les interférons. Les cytokines sont des protéines qui aident à réguler l'immunité. Les lymphocytes T cytotoxiques, les cellules tueuses naturelles et les macrophages, capables de détruire les cellules infectées, sont également activés. Le résultat final de ces divers événements est la destruction de cellules infectées par l’antigène ou la destruction de microbes engloutis tels que virus, bactéries et champignons.
L'hypersensibilité retardée est l'effet négatif de l'immunité à médiation cellulaire dans le corps. Cela se voit généralement lors du rejet de greffes de tissus ou d'organes, d'une dermatite de contact et d'une maladie du greffon contre l'hôte. Les tissus et les organes greffés sont identifiés par le corps comme étant étrangers, ce qui peut entraîner une réponse immunitaire contre la substance étrangère. Dans la dermatite de contact, les cellules T sont activées par la présence de certains produits chimiques dans la peau, entraînant l'apparition d'éruptions cutanées. Les lymphocytes T des cellules du donneur jouent souvent un rôle dans le développement de la maladie du greffon contre l'hôte chez de nombreux patients.
L'autre type de système immunitaire adoptif est l'immunité humorale. Ceci est principalement véhiculé par les lymphocytes B, qui sont produits dans la moelle osseuse. Environ 10% à 20% des lymphocytes B matures circulent dans le sang. Ils sont principalement responsables de la production d'anticorps importants dans la lutte contre les microbes et les antigènes en dehors des cellules.