Qu'est-ce que l'homozygote dominant?
Homozygote dominant est un terme utilisé en génétique pour décrire le génotype d'un organisme. Le génotype est la combinaison de gènes qui causent un phénotype, à savoir l'aspect et le fonctionnement d'un organisme. Il existe trois types différents de génotypes: homozygote dominant, homozygote récessif et hétérozygote.
Toutes les cellules, à l'exception des cellules reproductives ou sexuelles, contiennent deux copies de chaque gène. Les copies du gène, ou allèles, se trouvent au même endroit sur une paire de chromosomes. Un exemplaire provient du parent masculin et un autre du parent féminin. Les allèles déterminent la même caractéristique - par exemple, la couleur des cheveux ou la couleur des yeux - mais ils peuvent entraîner des résultats différents. Les diverses combinaisons de ces allèles déterminent le génotype.
Chaque gène a au moins deux allèles différents et leur combinaison déterminera le résultat final de la caractéristique. Si deux formes différentes du gène sont transmises des parents à la progéniture, l'une est généralement exprimée par rapport à l'autre. Le gène qui est exprimé et qui contrôle la caractéristique est dit dominant du gène non exprimé, dit récessif. Dans certains cas, il peut exister une caractéristique intermédiaire si l’organisme a à la fois un allèle dominant et un allèle récessif.
Les termes homozygote et hétérozygote décrivent si les formes du gène sont identiques ou différentes. Homozygote signifie que l'organisme contient deux gènes identiques, car "homo" signifie en grec "le même". Hétérozygote signifie que l'organisme possède deux formes différentes du gène. "Hétéro" est grec pour "autre" ou "différent".
En tant que tel, dominante homozygote signifie que l'organisme a deux allèles dominants pour ce trait génétique particulier. Si un organisme est récessif homozygote, il possède alors deux allèles récessifs. Lorsqu'un organisme homozygote se reproduit, il ne peut transmettre une forme de l'allèle qu'à une progéniture, car il ne contient que la forme unique.
Par exemple, la couleur des yeux marron est dominante sur la couleur des yeux bleus. Si une personne est dominante homozygote pour la couleur de ses yeux, elle aura les yeux bruns. Si une personne est récessive homozygote, elle aura les yeux bleus. Enfin, une personne hétérozygote aura les yeux bruns. Une façon de déterminer si une personne est homozygote dominante ou hétérozygote pour les yeux bruns est de regarder toute progéniture produite.
Un parent dominant homozygote aura toujours des enfants aux yeux bruns, quelle que soit la couleur des yeux de son partenaire. Cela est dû au fait que le parent dominant homozygote ne possède que le gène dominant, qui sera toujours exprimé quel que soit le gène fourni par l'autre partenaire. Un parent hétérozygote peut avoir des enfants aux yeux bruns et aux yeux bleus, car cette personne a un exemplaire de l'allèle de couleur des yeux marron et un exemplaire de l'allèle de couleur des yeux bleus. Dans ce cas, la couleur des yeux de l'autre parent joue un rôle dans la détermination de la couleur des yeux de toute progéniture, et les chances que les yeux bruns et bleus varient en fonction des génotypes des deux parents.