Quali sono i diversi tipi di cancro renale?
Il cancro renale è una malattia in cui le cellule del rene presentano una crescita incontrollata e anormale. Il rene è un organo accoppiato situato nella parte posteriore dell'addome che è responsabile della produzione di urina, regolazione della pressione sanguigna e del volume, regolazione della concentrazione di acqua nel corpo, filtrazione del sangue e riassorbimento di sali, zuccheri e acqua nel flusso sanguigno . Esistono diversi tipi di carcinoma renale, tra cui carcinoma a cellule renali (RCC), carcinoma a cellule transizionali, tumore di Wilms e sarcoma renale. Il carcinoma a cellule renali è di gran lunga il carcinoma renale più comunemente diagnosticato.
Il carcinoma a cellule renali, chiamato anche iperneproma, colpisce le cellule che rivestono piccole strutture a forma di tubo chiamate tubuli contorti prossimali, situati nei nefroni del rene. Il nefrone è l'unità funzionale del rene. Questo tipo di carcinoma renale spesso non presenta sintomi fino a quando non raggiunge stadi più avanzati, quando può iniziare a mostrare ematuria o sangue nelle urine, mal di schiena, massa addominale, perdita di peso, febbre o ipertensione. Se il tumore è localizzato nel rene e il paziente può sopportare un intervento chirurgico, i medici preferiscono rimuovere chirurgicamente il tumore in una procedura nota come nefrectomia. Questo tumore renale è molto difficile da controllare una volta metastatizzato o diffuso ad altri tessuti, ma può essere trattato con farmaci interleuchin-2 (IL-2) o con inibitori della chinasi.
Il carcinoma a cellule transizionali è un tumore renale, sebbene sia causato dal fumo di sigaretta che ha origine nella pelvi renale, dove il rene si articola con l'uretere. L'uretere è il tubo che trasporta l'urina dal rene alla vescica. Come altri tumori, il carcinoma a cellule transizionali ha una prognosi migliore prima della diagnosi. Una prognosi è la previsione del medico delle possibilità di recupero del paziente. Se il tumore è localizzato, i medici eseguiranno probabilmente una nefrectomia, spesso rimuovendo il rene interessato, l'uretere e la parte della vescica.
Un tumore di Wilms, chiamato anche nefroblastoma, è un tumore renale che colpisce i bambini piccoli, di solito tra i due ei cinque anni. Questi tumori sono abbastanza rari e probabilmente derivano da una mutazione genetica nelle cellule renali immature. Spesso non presentano sintomi fino a quando non sono diventati grandi, quando possono iniziare a presentare sintomi di una massa palpabile nell'addome, sangue nelle urine, perdita di peso, febbre, mal di stomaco o ipertensione. Questa malattia ha spesso una buona prognosi e può essere trattata con chirurgia, chemioterapia o radiazioni.
Un sarcoma renale è un raro tumore renale che origina il tessuto connettivo del rene. Questo tumore renale può presentare sintomi di ematuria o sangue nelle urine, un nodulo palpabile nell'addome e dolore lombare. Se il tumore renale è localizzato e il paziente può sopportare un intervento chirurgico, i medici probabilmente consiglieranno la nefrectomia. Possono anche essere utilizzate la chemioterapia e le radiazioni.