Quali sono i diversi tipi di cancro renale?

Il carcinoma renale è una malattia in cui le cellule del rene presentano una crescita incontrollata e anormale. Il rene è un organo accoppiato situato nella parte posteriore dell'addome che è responsabile della produzione di urina, che regola la pressione sanguigna e il volume, la regolazione della concentrazione di acqua nel corpo, la filtrazione del sangue e il riassorbimento di sali, gli zuccheri e l'acqua nel flusso sanguigno. Esistono diversi tipi di carcinoma renale, tra cui carcinoma a cellule renali (RCC), carcinoma a cellule di transizione, tumore di Wilms e sarcoma renale. Il carcinoma a cellule renali è di gran lunga il carcinoma renale più comunemente diagnosticato.

Il carcinoma a cellule renali, chiamato anche ipernefroma, colpisce le cellule che rivestono piccole strutture simili a tubi chiamati tubuli convocati prossimali, situati nei nefroni del rene. Il nefron è l'unità funzionale del rene. Questo tipo di cancro renale non presenta spesso sintomi fino a quando non raggiunge fasi più avanzate, quando può iniziare a mostrare ematuria o sangue nelle urine, mal di schiena, unMassa addominale, perdita di peso, febbre o ipertensione. Se il tumore è localizzato nel rene e il paziente può resistere alla chirurgia, i medici preferiscono rimuovere chirurgicamente il cancro in una procedura nota come nefrectomia. Questo carcinoma renale è molto difficile da controllare una volta metastatizzato o diffuso ad altri tessuti, ma può essere trattato con farmaci interleuchina-2 (IL-2) o farmaci per inibitori della chinasi.

Il carcinoma a cellule di transizione è un tumore renale, tuttavia, per essere causato dal fumo di sigaretta che ha origine nel bacino renale, dove il rene si articola con l'uretere. L'uretere è il tubo che trasporta l'urina dal rene alla vescica. Come altri tumori, il carcinoma a cellule di transizione ha una prognosi migliore che viene diagnosticata in precedenza. Una prognosi è la previsione del medico delle possibilità di recupero del paziente. Se il tumore è localizzato, i medici probabilmente eseguiranno una nefrectomia, spessoRimozione del rene interessato, dell'uretere e parte della vescica.

Il tumore di un Wilms, chiamato anche nefroblastoma, è un cancro renale che colpisce i bambini piccoli, di solito tra i due ei cinque. Questi tumori sono abbastanza rari e probabilmente derivano da una mutazione genetica nelle cellule renali immature. Spesso non presentano sintomi fino a quando non sono diventati grandi, quando possono iniziare a presentare sintomi di una massa palpabile nell'addome, nel sangue nelle urine, nella perdita di peso, nella febbre, nel mal di stomaco o nell'ipertensione. Questa malattia ha spesso una buona prognosi e può essere trattata con chirurgia, chemioterapia o radiazioni.

Un sarcoma renale è un raro cancro renale che ha origine il tessuto connettivo del rene. Questo tumore renale può presentare sintomi di ematuria o sangue nelle urine, un nodulo palpabile nell'addome e mal di schiena. Se il tumore renale è localizzato e il paziente può resistere alla chirurgia, i medici consigliano probabilmente la nefrectomia. La chemioterapia e le radiazioni possono anche essere utilizzated.

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