Che cos'è un amartoma?
Un amartoma è una crescita simile a un tumore che è benigna. Di solito si verifica quando una quantità anormale di cellule normali si accumula su tessuto sano. Le cellule che compongono l'amartoma mantengono la loro funzione, a differenza delle cellule che creano tumori maligni. Hanno un potenziale di crescita limitato, quindi non sono considerati tumori dalla comunità medica. In effetti, in alcuni casi, un amartoma può diminuire o addirittura scomparire nel tempo.
Esistono molti diversi tipi di amartomi; tuttavia, è importante distinguerli da una forma correlata di tumore benigno chiamato coristoma. I coristomi contengono anche tessuti normali, ma si trovano in genere in posizioni anomale. Gli amartomi differiscono in base alla loro posizione. Ad esempio, emangiomi, amartomi polmonari e amartomi ipotalamici sono tra le condizioni più ricercate, ognuna situata in una diversa area del corpo.
L'emangioma è una forma di amartoma in cui la crescita è costituita da tessuto vascolare. Alla nascita, la crescita può apparire piuttosto grande. Di solito non viene trattato a meno che non sia minacciata la struttura facciale della persona affetta. I medici a volte temono che se l'amartoma viene rimosso dal tessuto vascolare potrebbero esserci emorragie incontrollabili e gravi. Pertanto, il paziente potrebbe essere lasciato con deformità peggiori rispetto a quando l'amartoma diminuisce di dimensioni da solo.
Un amartoma polmonare o una crescita polmonare benigna rappresentano in realtà quasi il 75% di tutti i tumori benigni che si trovano nei polmoni. Le escrescenze sono costituite da tessuti che si trovano nei polmoni, come grasso, tessuto fibroso e tessuto epiteliale; tuttavia, la crescita è generalmente considerata disorganizzata con poco potenziale per diventare maligna. In generale, le persone affette da amartomi polmonari non mostrano alcun sintomo. Tuttavia, è importante diagnosticare accuratamente la condizione perché altri tumori cancerosi possono imitare queste escrescenze benigne.
Gli individui con diagnosi di amartoma polmonare hanno una prognosi eccellente. In realtà, non causerà la morte. Tuttavia, ci sono alcune preoccupazioni correlate che potrebbero causare problemi. Ad esempio, se l'individuo fuma o se la crescita ha qualche caratteristica anomala, potrebbe essere necessaria un'ulteriore biopsia o rimozione. Inoltre, sono più comuni negli uomini che nelle donne e di solito si presentano tra i 45 e i 50 anni.
L'amartoma ipotalamico si trova vicino all'ipotalamo, vicino alla base del cervello. Di conseguenza, la rimozione è estremamente complicata. Una persona affetta da un amartoma ipotalamico può sperimentare risate o convulsioni gelastiche, problemi comportamentali, cadute convulsive e pubertà precoce. I sequestri possono essere molto difficili da controllare; tuttavia, gli anticonvulsivanti possono impedire che si verifichino. La ricerca indica che la crescita vicino all'ipotalamo può iniziare solo sette settimane dopo il concepimento, mentre il bambino è ancora in utero.