骨髄腫の原因は何ですか？

骨髄腫は、原因がわかっていない形質細胞癌の一種です。 この病気は、骨髄組織の白血球の一種である形質細胞が異常な細胞の再生を開始したときに始まります。 これらの細胞は体中を移動し、骨髄でできた他の部位を再生し、浸潤します。 異常な細胞はまた、血漿を正常よりも多く増殖させ、身体に追加の損傷を引き起こします。 この疾患は、その細胞増殖特性のために多発性骨髄腫としても知られています。

ほとんどの骨髄腫細胞は染色体13を欠いているため、遺伝性形質細胞異常のある人は病気を発症する可能性が高いことが研究で示されています。科学者はまた、病気を樹状細胞の異常と結び付け、これが血漿を引き起こすホルモンの過剰産生を引き起こす可能性があります発達する細胞。 男性、65歳以上の人々、アフリカ系アメリカ人の人々、および太りすぎの人々は、この状態と診断される可能性が高くなります。 意義未定の単クローン性ガンマグロブリン血症（MGUS）、形質細胞疾患の患者も、この疾患を発症する可能性が高くなります。

骨髄腫の症状は通常、他の合併症や症状の形で現れます。 早期発症の骨粗鬆症または重度の骨痛は、症状の症状です。 この病気は、疲労、体重減少、頻繁な感染を引き起こす可能性があります。 これらの細胞の産生による血液中のカルシウムの増加は、通常よりも頻繁に排尿し、常にのどが渇きます。

通常、複数の骨髄腫は、通常の血液検査または尿検査で高レベルのタンパク質、乳酸脱水素酵素（LDH）、カルシウム、またはクレアチンが示された後に疑われます。 通常、血液中のモノクローナル（M）タンパク質のレベルを測定するために、血清タンパク質電気泳動試験が完了します。 腎臓の細胞によって産生されるタンパク質の量を測定するために尿検査が完了し、ベータ-2-ミクログロブリン、アルブミン、および尿酸のレベルを検出するために追加の血液検査を実施する必要があります。 追加のX線検査または骨髄生検を実施して、疾患の決定的な証拠を提供し、全身のがんの範囲を決定します。

骨髄腫の診断が確認された場合、さまざまな治療法の選択肢がありますが、症状の治療法はありません。 がん細胞を殺すために、さまざまな薬が投与されます。 放射線療法と骨髄移植も、多発性骨髄腫の患者の選択肢です。 医師は、がんの進行に伴って発生する可能性のある疾患の合併症について、その人を監視し続けます。 感染、腎臓の損傷、貧血は、癌性骨髄腫細胞の増殖の結果として発生する一般的な問題です。