神経膠腫とは何ですか？

神経膠腫は、脳または脊椎のジアル細胞から生じる腫瘍です。 グリア細胞、またはニューログリアは神経組織の支持細胞であり、ニューロンに栄養とその他の物理的支持を提供します。 膠腫は脳内で最も頻繁に発生します。 神経膠腫の原因は不明ですが、遺伝的素因は要因であり、思春期の運動は人生の後半で神経膠腫を発症する人のリスクを減らす可能性があります。

神経膠腫は、その位置、細胞型、またはグレードに従って分類される場合があります。 場所によって分類されると、神経膠腫は、上の大脳を下の小脳から分離する脳の膜であるセレベリの上または下に現れるかどうかによって区別されます。 小脳テントの上に発生する神経膠腫は、腹膜上神経膠腫と呼ばれ、セレベリテントの下の神経膠腫は眼窩下神経膠腫です。 前者は大人でより一般的で、後者は子供ではより一般的です。

細胞型によって分類されると、神経膠腫はタイプにちなんで命名されます通常の細胞の中で最も似ています。 表現腫は、脳脊髄液を含む構造のセットである脳および脊髄の心室系に並ぶ神経細胞、表彰体細胞、神経細胞に似た神経膠腫です。 星状細胞腫は、複数の機能を実行する星状の神経細胞、星型の神経症に似た膠腫です。 オリゴデンドログリ腫は、ニューロンの軸索を隔離するのに役立つオリゴデンドロサイトに似ています。 神経膠腫は混合細胞型でもある可能性があり、その場合はoligoastrocytomasと呼ばれます。

神経膠腫の分類の3番目の可能性のあるシステムは、そのグレードであり、低いか高くなる可能性があります。 低グレードの神経膠腫は、明確に分化し、良性です。高悪性度神経膠腫は、未分化、または未分化、悪性です。 低悪性度神経膠腫の患者は、予後が良好です。 低悪性度の膠腫はゆっくりと成長し、症状がない場合は治療を必要としないことがよくあります。 高級グリオ一方、MASは非常に速く成長し、ほとんど常に外科的切除後に成長します。

脳の神経膠腫は、頭痛、発作、吐き気、嘔吐、頭蓋神経障害を引き起こす可能性がありますが、脊髄神経膠腫は四肢の衰弱、痛み、またはしびれを引き起こす可能性があります。 視神経の神経膠腫は視力喪失を引き起こす可能性があります。 神経膠腫は血流を通して広がることはできませんが、脳脊髄液を介して神経系の他の領域に広がることができます。

神経膠腫の治療法はなく、高悪性度神経膠腫の患者は非常に高い死亡率を持っています。 神経膠腫は通常、腫瘍の位置と重症度に応じて、放射線療法、化学療法、および手術の組み合わせで治療されます。 新しい血管の成長をブロックするベバシズマブなどの血管新生ブロッカー、特に治療の一部である薬物療法も同様に治療の一部です。 より多くの実験的治療は、遺伝子治療を使用して、癌細胞にウイルスに感染します。