視床下部腫瘍とは？

視床下部腫瘍は、脳の一部である視床下部に発生する腫瘍です。 視床下部に腫瘍が発生する原因には、次の2つがあります。体内のどこかから転移した癌または脳細胞の変異。 後者の原因は、子供でより一般的です。 視床下部腫瘍には、多幸感から失明に至るまでの多くの症状があります。 治療計画は常に腫瘍の大きさと根本原因に応じて個別化されます。

視床下部は、空腹感、渇き、血圧、体温などの多くの無意識の代謝プロセスを制御します。 視床下部は、特定のホルモンの放出において下垂体でも機能します。 2000年代後半に発表された初期の研究は、視床下部の構造が性的指向を制御することを示唆しています。 視床下部によって制御される非常に多くの重要な生活機能により、視床下部腫瘍は原因に関係なく生命を脅かすものです。

視床下部腫瘍には2つの原因のいずれかがあります。 1つは、脳のグリア細胞の突然変異です。これは、ニューロンではない脳の細胞です。 2011年現在、グリア細胞の突然変異の正確な原因はまだ不明ですが、ほとんどの研究者は遺伝学および/または外部環境が役割を果たしていることに同意します。 2番目の原因は、別の形態のがんが転移して視床下部に移動することです。

視床下部腫瘍の症状は、根本原因に関係なく同じです。 小児期に腫瘍が発生すると、子供は成長を停止します。 成人では、失明、多幸感、頭痛、多動がすべて起こります。 発作は高度な場合に発生する可能性があります。 これらの症状のいずれかが長期間続くと、医師の診察を促すはずです。

視床下部腫瘍の診断は、視力検査と血液検査から始まります。 後者では、ホルモンの不均衡は癌の徴候である可能性があります。 これらの検査でがんの存在が示された場合、MRIまたはCTスキャンが次のステップです。 腫瘍は、スキャンを解釈する医師および/または技術者に表示されます。

視床下部腫瘍の治療は、腫瘍の原因、大きさ、正確な位置など、多くの要因に依存します。 一部の患者では手術が可能性があります。 他の患者は、放射線と化学療法の組み合わせを受けます。 放射線療法の進歩により、一部の患者は周囲の組織に損傷を与えることなく腫瘍を治療することが可能になりました。 予後はこれらすべての変数に依存します。 癌は高齢患者ではより侵攻性であるため、一般に、成人の予後は楽観的ではありません。