拡張型心筋症とは

拡張型心筋症は、最も一般的なさまざまな種類の心筋症です。 この状態の原因は、大きすぎる左心室であり、血液を体内に送り出す際の効率が大幅に低下します。 これは最終的に、肺を含む体内のいくつかの臓器が体液を保持し始めるうっ血性心不全と呼ばれる状態につながる可能性があります。 拡張型心筋症は、一般的に女性よりも男性の方が一般的であり、最終的な結果は、障害の最終的な原因と診断された人の年齢によって大きく異なります。

しばしば、拡張型心筋症に苦しむ人々は、うっ血性心不全が発症するまで症状を示さないため、その障害に関連する症状は最終的な診断につながる最も一般的なものです。 より一般的な症状のいくつかは、脚や足の腫れ、咳、息切れ、低尿量です。 その他の症状には、めまい、失神、心臓の動pit、体重増加などがあります。 うっ血性心不全の症状は、治療せずに放置するとすぐに致命的になる可能性があるため、患者は一般に迅速に医師の助言を求めることが重要です。

ほとんどの場合、医師は拡張型心筋症の実際の原因を特定できません。 高血圧、心臓に影響を及ぼす特定のウイルス、心筋症の家族歴、薬物乱用など、人のリスクを高めるさまざまなものがあります。 甲状腺疾患も障害に関連しており、一部の女性は出産後に突然問題を発症する可能性があります。 拡張型心筋症は血液検査で診断できる場合があり、診断を確認するために、医師は磁気共鳴画像法（MRI）、心電図、コンピューター断層撮影（CT）スキャン、X線などの他の検査を試すことがあります。 患者が有酸素運動を行うように求められる場合がありますが、医師はバイタルサインを監視して、ストレス下での心臓の機能を確認します。

医師が拡張型心筋症の原因を特定できる場合、通常、その特定の原因を治療するために薬を使用しますが、それが不可能な場合が多く、症状管理に集中することを余儀なくされます。 ベータ遮断薬とアンギオテンシン変換酵素（ACE）阻害剤は非常に一般的な薬物であり、不規則な心拍のような特定の症状を制御するために特定の他の薬が投与される場合があります。 問題が悪化するにつれて、患者は利尿薬やアルドステロン阻害剤などの他の薬に移行することがあります。 医師はしばしば、減らされたナトリウムと有酸素運動の食事療法を含む、特定のライフスタイルの変更を推奨します。 場合によっては、ペースメーカーが設置され、特定の患者が最終的に心臓移植の候補者になる可能性があります。