Heterochromia iridumとは何ですか？

heterochromia iridumは、対照的な色相の虹彩（虹彩の複数の）を持っている個人が特徴の生来の獲得眼状態です。一部の人や動物では、1つの虹彩は暗褐色または青である場合があり、もう1つの虹彩は緑またはヘーゼルです。 Heterochromia Iridisとしても知られるこの状態も、Irnis内の色の変動を通してそれ自体を表現する可能性があり、片方の目は2つ、3つ、または3つの対照的な色素セクターを持っています。

原因には、遺伝障害、怪我または癌、その他の眼疾患が含まれます。表面の目の色の変動以外には効果がない人もいますが、ヘテロクロミアイリドムの他の人は、視覚的歪み、失明、目の炎症など、幅広い副作用を経験することがあります。副作用は原因の性質に依存します。

高齢患者は、白内障または緑内障の結果として、しばしばヘテロクロミアイリダムを獲得します。 研究結果は、緑内障がADの眼色素の変化を沈殿させる可能性があることを示唆しています2つの方法でUlts。緑内障に関連する視神経損傷と眼圧は、緑内障を治療するために医師が処方する色の異常または処方目滴を強制することができます。

臨床研究は、虹彩がんに苦しむ人々がヘテロクロミアイリジウムに苦しむ可能性があることを示唆しています。メラニン細胞間質の増殖として知られる眼がんのタイプは、虹彩の一部を覆い隠すことができる病変の存在を通じて目の構造を変え、色を変えることができます。目の黒色腫は非常に治療可能ですが、均質な色は戻ってこないかもしれません。

化学物質または感染症にさらされた

個人は、虹彩の炎症と色の喪失が発生する目の状態であるフックスのヘテロクロミックイリドキャシクリ炎（FHI）によって引き起こされるヘテロクロミアイリダムの形を取得できます。 FHIは一時的または永続的である可能性があります。 hemorrを引き起こす怪我目を奪うことは、ヘテロクロミア・イリダムを誘発する可能性があります。

ヘテロクロミア・イリダムで生まれた人間の赤ちゃんと動物は、通常、ホーナー症候群やワールデンブルク症候群を含む対照的な眼球に関連するいくつかの遺伝疾患の1つを持っています。ワールデンブルク症候群の場合、人または動物は異なる目の色素だけでなく、さまざまな皮膚顔料、聴覚の欠如、歯の異常を経験する場合があります。ホーナー症候群は、脳と目の間の神経が破壊されるか、適切に発達しない状態です。 Heterochromia iridumを持っているが、症候群の遺伝的素因がない新生児は、出産時または出生後の外傷性損傷から発生した神経損傷のために状態がある可能性があります。