Qu'est-ce que l'Heterochromia Iridum?
Heterochromia iridum est une affection oculaire innée ou acquise caractérisée par un individu ayant des iris - le pluriel de l'iris - de teintes contrastées. Chez certaines personnes ou certains animaux, l'un des iris peut être brun foncé ou bleu, tandis que l'autre est vert ou noisette. Cette affection, également appelée hétérochromie iridienne, peut également s'exprimer par des variations de couleur intra-iris, un œil ayant au moins deux, trois secteurs de pigment ou plus.
Les causes incluent des troubles héréditaires, des blessures ou le cancer et d'autres maladies oculaires. Alors que certaines personnes ne ressentent d’autres effets que les variations superficielles de la couleur des yeux, d’autres atteintes d’hétérochromie iridum peuvent subir un large éventail d’effets secondaires, notamment une déformation visuelle, la cécité et une inflammation des yeux. Les effets secondaires dépendent de la nature de la cause.
Les patients âgés contractent souvent une hétérochromie iridienne à la suite d'une cataracte ou d'un glaucome. Les résultats de la recherche suggèrent que le glaucome peut précipiter les modifications du pigment oculaire chez l'adulte de deux manières. Les lésions du nerf optique liées au glaucome et la pression oculaire peuvent provoquer des anomalies de couleur. Les gouttes pour les yeux prescrites sur ordonnance par les médecins pour traiter le glaucome peuvent contenir des ingrédients provoquant une hypo-pigmentation ou un changement de couleur de l'iris.
Des recherches cliniques suggèrent que les personnes atteintes d'un cancer de l'iris peuvent souffrir d'hétérochromie iridienne. Le type de cancer oculaire connu sous le nom de prolifération stromale mélanocytaire peut altérer la structure de l'œil et changer de couleur par la présence de lésions pouvant masquer des parties de l'iris. Bien que les mélanomes de l’œil soient hautement traitables, il est possible que la couleur ne soit pas homogène.
Les personnes exposées à des produits chimiques ou à une infection peuvent contracter une forme d'hétérochromie iridum provoquée par l'iridocyclite hétérochrome de Fuchs (FHI), une affection oculaire au cours de laquelle une inflammation de l'iris et une perte de couleur se produisent. FHI peut être temporaire ou permanent. Les lésions provoquant des hémorragies oculaires peuvent également induire une hétérochromie iridum.
Les bébés humains et les animaux nés avec l'hétérochromie des iridums ont généralement l'une des maladies génétiques associées à des teintes oculaires contrastées, notamment le syndrome de Horner et le syndrome de Waardenburg. Dans les cas de syndrome de Waardenburg, une personne ou un animal peut ressentir non seulement des pigments oculaires dissemblables, mais également une variété de pigments cutanés, un manque d'audition et des anomalies des dents. Le syndrome de Horner est une affection dans laquelle les nerfs situés entre le cerveau et l'œil sont détruits ou ne se développent pas correctement. Les nouveau-nés qui présentent une hétérochromie des iridums mais qui ne présentent aucune prédisposition génétique à un syndrome quelconque peuvent être atteints de cette affection en raison de lésions nerveuses survenues à la suite d'une lésion traumatique au cours de l'accouchement ou immédiatement après la naissance.