副作用とは何ですか？

有害な副作用とは、否定的な意味をもつ薬や処方薬に対する反応です。 薬の副作用の中には、不快ではあるが良性のものもあります。 例えば、アレルギー薬は眠気を引き起こし、抗生物質は吐き気を引き起こします。 しかし、副作用は一般に、患者が薬の服用をやめるのに十分なほど深刻であるか、長期にわたって損傷を引き起こす可能性があります。

副作用はすぐに医師に報告する必要があります。 一部の患者は、より大きな患者グループが薬を服用して副作用を経験するまで発見されません。 製造業者はその後、完全に市場から薬を引き出すことを決定する場合があります。 たとえば、薬物は患者の心臓発作のリスクを高める可能性がありますが、これは短期的には発見されない可能性があります。 ただし、この副作用が発見されると、この薬はさらなる研究と再処方のために市場から引き出されます。

時には、患者が薬を服用する際の指示に従わないため、有害な副作用が発生します。 患者は服用しすぎるか、別の薬剤と併用する場合があります。 これは有害な薬物相互作用として知られており、患者が自分が服用しているすべての薬物について、それが別の処方薬であろうと市販薬であろうと、医師や薬剤師に伝えることが非常に重要な理由です。 また、医師のミスなどの医療過誤は、副作用を引き起こす可能性があります。

重篤な有害作用は、一般に、永久的な損傷、先天異常、または死亡を引き起こす可能性があると考えられています。 これらの有害な副作用の例には、腎不全、肝障害、心臓病、緑内障、糖尿病、発作、先天異常、うつ病または認知症を引き起こす血圧またはコレステロールの増加が含まれます。 一部の副作用は、治療を開始または停止するときにのみ発生する可能性があります。 例えば、吐き気と下痢は抗生物質を開始するときの一般的な影響ですが、一般に患者が薬の服用を中止することを必要とするほど重度ではなく、通常一定期間後に消えます。

臨床薬物試験は、新規および既存の薬物を研究し、有害な副作用が存在するかどうかを判断するために使用されます。 臨床試験の結果は、製造および患者への使用が承認された後、通常、薬物とともに提供される情報に含まれます。 この情報をすべて注意深く読み、投与量の指示を正確に守り、副作用が発生した場合はすぐに処方医に通知することが重要です。