カナキサンチンとは何ですか？

科学者は、食用のシャンテレルキノコで、一般的な黄色のカロテノイド色素であるカンタキサンチンを最初に発見しました。化学物質は、甲殻類、コイ、緑の藻類、太平洋サーモン、金色のボラでも自然に発生します。着色剤と抗酸化物質と見なされるカンタキサンチンは、米国食品医薬品局（FDA）によって食品添加剤として承認されています。

日焼け丸薬にはこの色素が組み込まれています。この色素は、摂取すると皮膚の脂肪層に蓄積し、黄金色の色合いを生成し、日焼けをシミュレートします。カンタキシンは、抗酸化効果のために理論的に紫外線に対する皮膚耐性を増加させますが、FDAは日焼け剤または薬としてのこの製品の使用を承認しません。皮膚カラーの効果を誘導するために必要な豊富な量は、肝臓の損傷、非形質性貧血、カンタキサンチン網膜症など、いくつかの副作用に関連しています。Llow堆積物は網膜に集まります。

研究者は、薬物誘発性光感受性、湿疹、紅斑性プロトポルフィリアを含む、異常に高いレベルの刺激と日光に対する感受性を生成する状態の治療に使用するためにカンタキサンチンを研究しました。患者が最も多くの日光にさらされることが多い暖かい月の間、医師は毎日60〜90ミリグラムのカンタキサンチンを処方します。患者は通常、毎年3〜5か月間錠剤を使用します。

その化学的類似性とビタミンAへの変換の可能性があるため、ビタミンAまたはカロテノイドにアレルギーのある患者はこの生成物を摂取すべきではありません。カンタキサンチンは脂肪に可溶で、長期間体内に保存できます。このため、発達中の胎児、妊娠中の女性、母乳育児への影響はUSIを控えるべきですこれらの錠剤をng。

カンタキシンは、下痢、吐き気、胃のけいれん、赤みを帯びたオレンジ色の体分泌を含む不快な副作用を生成する可能性があります。また、ur麻疹として知られるかゆみ、乾燥肌の発疹、またはアレルギーのある人の巣箱の発達につながる可能性があります。骨髄が新しい血球の製造に失敗する危険で潜在的に致命的な状態である塑性貧血は、これらのカロテノイド錠剤を使用して発生する可能性があります。 1989年に報告された日焼けの丸薬摂取量は、目の網膜に黄色の結晶の可逆的堆積を誘発し、光感受性細胞の能力の低下に関連して、より低いレベルで光を検出します。 FDAは、この化学物質を含む製品を販売しているすべての企業に2003年に健康警告を発行したこの添加物の他の欠点とともに、肝臓毒性の可能性を考慮して、2003年に健康警告を発行しました。