染色体バンディングとは何ですか？

染色体バンディングは、さまざまな微分染色技術の結果として染色体に現れる横帯域です。微分染色は組織に色を与え、顕微鏡の下で研究することができます。染色体は、長いデオキシリボ核酸（DNA）フィラメントの糸のような構造であり、二重らせんに巻き込まれ、遺伝情報または遺伝子で構成されています。 Mitosis 。有糸分裂と減数分裂は、4つの段階に分かれている細胞分裂プロセスです。これらの相は、預言者、中期、後期、およびテルフェーズです。

凍結遺伝学は、細胞の機能、細胞、DNA、および染色体の構造の研究です。 Gバンディング、Rバンディング、Cバンディング、Qバンディング、Tバンディングなど、染色体を染色するためのさまざまな技術を採用しています。各染色技術Queは、科学者が染色体バンディングパターンのさまざまな側面を研究できるようにすることができます。

Giemsa Bandingは、Gバンディングとしても知られており、科学者が有糸分裂の中期段階で染色体を研究できるようにします。中期は有糸分裂の第2段階です。この段階では、染色体が並んで中心またはそのセントロメアに付着し、各染色体はx形の形で表示されます。

染色体に染色を適用する前に、最初に多くの動物に見られる消化器液であるトリプシンで治療する必要があります。トリプシンは染色体の消化を開始し、ジムサ染色をよりよく受け取ることができます。 Giemsa StainはGustav Giemsaによって発見され、メチレンブルーと赤酸染料、エオシンの混合物です。 Q-Bindingは Quinicrine を使用します。これはマスタードタイプのソリューションです。 Giemsaに非常に似ているが、蛍光品質を持っている結果を生成します。

dnAは、ペアで現れる4つの塩基酸で構成されています。アデニンとチミンとグアニンとペアを組み合わせたアデニンです。 Giemsa Stainは、アデニンとチミンが豊富な暗い領域を持つ染色体帯域帯域パターンを作成します。光領域にはグアニンとシトシンが豊富です。これらの領域は早期に複製し、 euchromatic です。ユークロマティックは、染料治療で非常に軽く染色する遺伝的に活性な領域です。

リバースバンディング、またはRバンディングは、Gバンディングの反対の染色体バンディングパターンを生成します。暗い領域には、グアニンとシトシンが豊富です。また、高濃度のアデニンとチミンを持つユークロマティック部分を突き刺します。

c-bandingを使用して、ジムサ染色を使用して、構成的ヘテロクロマチンと染色体のセントロメアを研究します。構成的ヘテロクロマチンは、染色体の中心近くにある領域であり、転写的に沈黙する傾向がある高度に凝縮したDNAを含む領域です。セントロメアは、染色体。

T-Bindingにより、科学者は染色体のテロメアを研究することができます。テロメアは、それぞれの染色体上にあるキャップです。それらは繰り返しDNAを含み、劣化が発生するのを防ぐためのものです。

染色体がGiemsaで染色されると、研究者は生成される暗い染色体の帯域帯域パターンを明確に見ることができます。バンドの数を数えることにより、細胞の核型を決定できます。核型は、サイズ、タイプ、および数に応じた種に対する染色体の特性評価です。