染色体バンディングとは？

染色体バンディングは、さまざまな異なる染色技術の結果として染色体上に現れる横断バンドです。 微分染色は組織に色を与えるため、顕微鏡で観察することができます。 染色体は長いデオキシリボ核酸（DNA）フィラメントの糸状の構造で、二重らせんに巻かれており、遺伝情報、または遺伝子で構成されており、長さ方向に交差して配置されています。

染色体を顕微鏡で分析するには、 減数分裂または有糸分裂中に細胞分裂を受けているときに染色する必要があります。 有糸分裂と減数分裂は、4つの段階に分けられる細胞分裂プロセスです。 これらの段階は、前期、中期、後期、および終期です。

Crytogeneticsは、細胞の機能、細胞の構造、DNA、および染色体の研究です。 Gバンディング、Rバンディング、Cバンディング、Qバンディング、Tバンディングなど、染色体を染色するためのさまざまな手法を採用しています。 科学者は、それぞれの染色技術により、染色体のバンディングパターンのさまざまな側面を研究できます。

Gバンディングとしても知られるギムザバンディングにより、科学者は有糸分裂の中期段階で染色体を研究できます。 中期は有糸分裂の第二段階です。 この段階で、染色体は整列して中心または中心体に付着し、各染色体はX形になります。

染色を染色体に適用する前に、多くの動物に見られる消化液であるトリプシンでまず処理する必要があります。 トリプシンは染色体を消化し始め、ギムザ染色を受けやすくなります。 ギムザ染色はグスタフ・ギムザによって発見され、メチレンブルーと赤い酸性染料エオシンの混合物です。 Qバンディングでは、マスタードタイプのソリューションであるキニクリンを使用します。 ギムザに非常に似た結果が得られますが、蛍光品質があります。

DNAは、アデニンとチミン、およびシトシンとグアニンの4つの塩基酸で構成されています。 ギムザ染色は、アデニンとチミンが豊富な暗い領域で染色体バンディングパターンを作成します。 明るい部分にはグアニンとシトシンが豊富です。 これらの領域は早期に複製され、 ユークロマティックです。 ユークロマティックは、色素処理で非常に軽く染まる遺伝的にアクティブな領域です。

逆バンディング、またはRバンディングは、Gバンディングの反対の染色体バンディングパターンを生成します。 暗い領域にはグアニンとシトシンが豊富です。 また、高濃度のアデニンとチミンを含むユークロマチック部分を生成します。

Cバンディングでは、ギムザ染色を使用して、 構成的ヘテロクロマチンと染色体の動原体を研究します。 構成的ヘテロクロマチンは、転写のサイレントな傾向がある高度に凝縮されたDNAを含む染色体の中心近くの領域です。 セントロメアは染色体のまさに中心の領域です。

Tバンディングにより、科学者は染色体のテロメアを研究できます。 テロメアは、各染色体上にあるキャップです。 それらには反復DNAが含まれており、劣化の発生を防ぐことを目的としています。

染色体がギムザで染色されると、研究者は、生成された濃い色と薄い色の交互の染色体バンディングパターンをはっきりと見ることができます。 バンドの数を数えることにより、細胞の核型を決定できます。 核型は、サイズ、タイプ、および数による種の染色体の特徴付けです。